Siarczan protaminy 1%

Unieczynnianie heparyny w ciężkich krwawieniach po jej podskórnym lub dożylnym podaniu oraz po jej zastosowaniu w krążeniu pozaustrojowym i hemodializie.

1 mg siarczanu protaminy neutralizuje antykoagulacyjne działanie około:

• 90 jednostek soli sodowej heparyny otrzymanej z tkanki płucnej pochodzenia wołowego
• 100 jednostek soli wapniowej heparyny otrzymanej z jelitowej błony śluzowej pochodzenia wieprzowego.

Stężenie heparyny w surowicy szybko spada z powodu jej krótkiego T_0,5.

Dawka produktu leczniczego zależy od upływu czasu od dożylnego podania heparyny i jej ilości.

Do zobojętnienia 100 IU heparyny potrzeba około 1 mg protaminy.

Zaleca się dobieranie (obliczanie) dawki siarczanu protaminy na podstawie miareczkowania jej heparyną in vitro, z jednoczesnym pomiarem czasu generacji krzepnięcia (ACT).

Niskocząsteczkowe, zasadowe białko proste uzyskiwane z jąder ryb łososiowatych. Dzięki swoim właściwościom zasadowym, podana razem z heparyną tworzy nierozpuszczalne sole, które pozbawione są działania hamującego krzepnięcie. Będąc antytromboplastyną hamuje krzepnięcie.

1 amp. (5 ml) zawiera 50 mg siarczanu protaminy i 5 ml wody do wstrzykiwań.

Nie znosi działania doustnych antykoagulantów.

Nadwrażliwość na protaminę.

Jest z reguły dobrze tolerowany.

Wyjątkowo występują objawy uczuleniowe (sporadycznie do wstrząsu włącznie).

Wstrzyknięta zbyt szybko dożylnie wywołuje objawy podrażnienia -

• uczucie gorąca,
• zaczerwienienie skóry,
• duszność i bradykardię.

Podany w nadmiarze lub omyłkowo bez uprzedniego zastosowania heparyny, jako antagonista tromboplastyny może spowodować krwawienie (działanie przeciwzakrzepowe).

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży i w okresie laktacji. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku podawania leku kobietom w ciąży i karmiącym piersią.