Spis treści
OTC

Prospan

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Postaćkrople
Dawka20 mg/ml
Opakowanie1 but. 20 ml
100%15,39
Postaćsyrop
Dawka35 mg/5 ml
Opakowanie1 but. 100 ml
100%21,00
Postaćsyrop
Dawka35 mg/5 ml
Opakowanie1 but. 200 ml
100%34,43
Postaćpastylki
Dawka26 mg
Opakowanie20 szt.
100%22,00
Prospan
Postaćpłyn
Dawka35 mg/5 ml
Opakowanie21 sasz. 5 ml
100%X
Prospan
Postaćpłyn
Dawka35 mg/5 ml
Opakowanie30 sasz. 5 ml
Poniższy opis odnosi się tylko do podświetlonych pozycji. Kliknij inny wariant, aby zobaczyć jego szczegółowe informacje.

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Lek jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym jako środek wykrztuśny w produktywnym kaszlu (tzw. mokry kaszel).

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej: należy przyjmować płyn z 1 sasz. (5 ml) 3x/dobę; maks. dawka dobowa leku wynosi 105 mg (3 sasz.). Dzieci w wieku 6-12 lat: należy przyjmować płyn z 1 sasz. (5 ml) 2x/dobę (co odpowiada 70 mg suchego wyciągu z liści bluszczu na dobę); maks. dawka dobowa leku wynosi 70 mg (2 sasz.). Dzieci. Nie stosować u dzieci <6 lat. Czas stosowania. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydz. podczas stosowania produktu leczniczego należy skonsultować się z lekarzem.

Uwagi

Należy delikatnie ugniatać saszetkę przed użyciem. Należy przyjmować nierozcieńczony płyn rano, (w porze obiadowej) i wieczorem.

Działanie

Mechanizm działania nie jest znany.

Skład

5 ml płynu (1 sasz.) zawiera 35 mg wyciągu suchego z Hedera helix L., folium (liść bluszczu) (DER 5-7,5:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30 % (m/m).

Interakcje

Nie badano interakcji. Dotychczas nie są znane interakcje z innymi lekami.

Przeciwwskazania

Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na inne rośliny z rodziny Araliaceae (araliowate) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Unikalne ostrzeżenia dla: Prospan (20 mg/ml), Prospan (35 mg/5 ml)

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Unikalne ostrzeżenia dla: Prospan (26 mg), Prospan (35 mg/5 ml)

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci <6 lat. W przypadku utrzymywania się dolegliwości lub pojawienia się takich objawów jak duszności, gorączka, ropne lub krwawe odkrztuszanie, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych, takich jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Zalecana się ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub wrzodem żołądka. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, glukoza (składnik maltodekstryny w aromacie). Produkt zawiera sorbitol ciekły krystalizujący (E420). 1 sasz. zawiera 1,9 g sorbitolu. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego produktu. Produkt zawiera glukozę (składnik maltodekstryny w aromacie). Pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować produktu. Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje alergiczne, np.: pokrzywka, wysypka skórna, duszności, reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) nudności, wymioty, biegunka.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i laktacji. Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Przedawkowanie

Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania leku. Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia nudności, wymiotów, biegunki i pobudzenia. Leczenie ma charakter objawowy. Odnotowano jeden przypadek czteroletniego dziecka, u którego zaobserwowano agresywne zachowanie i biegunkę po przypadkowym przyjęciu wyciągu z liścia bluszczu w dawce odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego.

ICD-10

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).