Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Prospan
płyn doustny
35 mg/5 ml
21 sasz. 5 ml
X
-
-
-
----

Wskazania

Lek jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym jako środek wykrztuśny w produktywnym kaszlu (tzw. mokry kaszel).

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej: należy przyjmować płyn z 1 sasz. (5 ml) 3x/dobę; maks. dawka dobowa leku wynosi 105 mg (3 sasz.). Dzieci w wieku 6-12 lat: należy przyjmować płyn z 1 sasz. (5 ml) 2x/dobę (co odpowiada 70 mg suchego wyciągu z liści bluszczu na dobę); maks. dawka dobowa leku wynosi 70 mg (2 sasz.). Dzieci. Nie stosować u dzieci <6 lat. Czas stosowania. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydz. podczas stosowania produktu leczniczego należy skonsultować się z lekarzem.

Uwagi

Należy delikatnie ugniatać saszetkę przed użyciem. Należy przyjmować nierozcieńczony płyn rano, (w porze obiadowej) i wieczorem.

Działanie

Mechanizm działania nie jest znany.

Skład

5 ml płynu (1 sasz.) zawiera 35 mg wyciągu suchego z Hedera helix L., folium (liść bluszczu) (DER 5-7,5:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30 % (m/m).

Interakcje

Nie badano interakcji. Dotychczas nie są znane interakcje z innymi lekami.

Przeciwwskazania

Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na inne rośliny z rodziny Araliaceae (araliowate) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci <6 lat. W przypadku utrzymywania się dolegliwości lub pojawienia się takich objawów jak duszności, gorączka, ropne lub krwawe odkrztuszanie, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych, takich jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Zalecana się ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub wrzodem żołądka. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, glukoza (składnik maltodekstryny w aromacie). Produkt zawiera sorbitol ciekły krystalizujący (E420). 1 sasz. zawiera 1,9 g sorbitolu. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego produktu. Produkt zawiera glukozę (składnik maltodekstryny w aromacie). Pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować produktu. Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje alergiczne, np.: pokrzywka, wysypka skórna, duszności, reakcja anafilaktyczna. Zaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) nudności, wymioty, biegunka.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i laktacji. Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Przedawkowanie

Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania leku. Przedawkowanie może prowadzić do wystąpienia nudności, wymiotów, biegunki i pobudzenia. Leczenie ma charakter objawowy. Odnotowano jeden przypadek czteroletniego dziecka, u którego zaobserwowano agresywne zachowanie i biegunkę po przypadkowym przyjęciu wyciągu z liścia bluszczu w dawce odpowiadającej 1,8 g surowca roślinnego.

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).