Warianty
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Wskazania
Preparat jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym jako środek wykrztuśny w produktywnym kaszlu (tzw. mokry kaszel).
Dawkowanie
Dorośli i młodzież >12 lat:
- należy ssać 1 pastylkę 4x/dobę;
- maks. dawka dobowa leku wynosi 105 mg. Dobowa dawka nie może przekraczać 4 pastylek/dobę (co odpowiada 104 mg suchego wyciągu z liści bluszczu/dobę).
Dzieci w wieku 6-12 lat:
- należy ssać 1 pastylkę 2x/dobę (co odpowiada 52 mg suchego wyciągu z liści bluszczu na dobę);
- maks. dawka dobowa leku wynosi 70 mg.
Dzieci. Nie stosować u dzieci <6 lat. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż jeden tydzień podczas stosowania produktu należy skonsultować się z lekarzem.
Uwagi
Pozostawić pastylki w ustach do rozpuszczenia.
Przyjmować po posiłkach (nie przyjmować w pozycji leżącej).
Działanie
Przypuszczalnie działanie wykrztuśne jest wywołane przez podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz poprzez równoczesną stymulację gruczołów śluzowych oskrzeli przez sensoryczne włókna parasympatykolityczne.
Skład
1 pastylka miękka zawiera 26 mg wyciągu (w postaci suchego wyciągu) z Hedera helix L., folium (liść bluszczu) (5-7,5:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m).
Interakcje
Nie badano interakcji. Dotychczas nie są znane interakcje z innymi lekami.
Przeciwwskazania
Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na inne rośliny z rodziny Araliaceae (araliowate) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Unikalne ostrzeżenia dla: Prospan (20 mg/ml), Prospan (35 mg/5 ml)
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Unikalne ostrzeżenia dla: Prospan (26 mg), Prospan (35 mg/5 ml)
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci <6 lat.
- W przypadku utrzymywania się dolegliwości lub pojawienia się takich objawów jak duszności, gorączka, ropne lub krwawe odkrztuszanie, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
- Jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych, takich jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem.
- Zalecana się ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub wrzodem żołądka.
- Produktu nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Produkt zawiera
- maltitol ciekły
- i sorbitol ciekły niekrystalizujący (E420)
1 pastylka miękka zawiera 0,53 g maltitolu i 0,53 g sorbitolu, co jest równoważne ok. 0,09 jednostki chlebowej.
Wartość kaloryczna 1 pastylki: 2,6 kcal = 10,6 kJ.
- Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami.
- Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) reakcje alergiczne, np.: pokrzywka, wysypka, duszności, obrzęk Quinckego.
Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) nudności, wymioty, biegunka.
Ciąża i laktacja
Brak jest badań dotyczących przenikania substancji czynnej przez barierę łożyskową lub do mleka matki. Produktu leczniczego nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Przedawkowanie
Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania leku. Spożycie znacznie większych dawek (więcej niż potrójnej dawki dobowej) może prowadzić do wystąpienia nudności, wymiotów, biegunki i pobudzenia. Leczenie ma charakter objawowy.
