Spis treści
OTC

Herdripsan

Preparat zawiera:

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Herdripsan
syrop
7 mg/ml
1 but. 120 ml
X
-
-
-
----

Wskazania

Produkt leczniczy jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym jako środek wykrztuśny w produktywnym kaszlu.

Dawkowanie

Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 5 ml (co odpowiada 35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu) 1-3x/dobę, przy czym dawka dobowa nie może przekraczać 15 ml (co odpowiada105 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).

Dzieci.

  • Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 5 ml (35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu) 2x/dobę, przy czym dzienna dawka nie może przekroczyć 10 ml (70 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).
  • Dzieci w wieku 2-5 lat: 2,5 ml (17,5 mg suchego wyciągu z liści bluszczu) 2x/dobę, przy czym dzienna dawka nie może przekroczyć 5 ml (35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).

Zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby: brak dostępnych danych w zakresie dostosowania dawki.

Czas trwania leczenia: jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Uwagi

Przed użyciem należy mocno wstrząsnąć butelką.

Syrop należy przyjmować rano, w południe oraz wieczorem lub rano i wieczorem.

Nie zaleca się stosowania produktu późnym wieczorem (przed udaniem się na spoczynek), ze względu, że odksztuszanie jest niepożądane w nocy.

Działanie

Mechanizm działania nie jest znany.

Skład

1 ml syropu zawiera 7 mg wyciągu (w postaci suchego wyciągu) z Hedera helix L., folium (liść bluszczu) (5-7,5:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m).

Interakcje

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na rośliny z rodziny araliowatych - Araliaceae (rodzina botaniczna, do której należy bluszcz) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat z uwagi na ryzyko zaostrzenia objawów oddechowych.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku 2-4 lat wymaga rozpoznania przez lekarza przed zastosowaniem leczenia.

Gdy wystąpią duszności, gorączka, krwawa lub ropna plwocina, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka.

Produkt leczniczy zawiera sorbitol.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, nie powinni przyjmować tego leku.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie ma dowodów na to, że produkty lecznicze zawierające przetwory z liści bluszczu wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszności).

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: (nieznana)

  • nudności,
  • wymioty,
  • biegunka.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży nie zostało ustalone.

Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży.

Bezpieczeństwo stosowania w okresie karmienia piersią nie zostało ustalone.

Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie karmienia piersią.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może wywołać nudności, wymioty, biegunkę i pobudzenie.

Zgłoszono jeden przypadek u 4-letniego dziecka, u którego zaobserwowano agresywne zachowanie i biegunkę po przypadkowym przyjęciu wyciągu z liścia bluszczu w dawce odpowiadającej 1,8 g substancji roślinnej.

ICD-10

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Kiedy u pacjenta z przewlekłym kaszlem należy podejrzewać astmę?

Pulmonologia i laryngologia

Czy każdy pacjent z przewlekłym kaszlem wymaga badania w kierunku gruźlicy?

Objawy

Kiedy u pacjenta z kaszlem należy wykonać RTG klatki piersiowej?

Objawy