Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Herdripsan
syrop
7 mg/ml
1 but. 120 ml
X
-
-
-
----

Wskazania

Produkt leczniczy jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym jako środek wykrztuśny w produktywnym kaszlu.

Dawkowanie

Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 5 ml (co odpowiada 35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu) 1-3x/dobę, przy czym dawka dobowa nie może przekraczać 15 ml (co odpowiada105 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).

Dzieci.

  • Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 5 ml (35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu) 2x/dobę, przy czym dzienna dawka nie może przekroczyć 10 ml (70 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).
  • Dzieci w wieku 2-5 lat: 2,5 ml (17,5 mg suchego wyciągu z liści bluszczu) 2x/dobę, przy czym dzienna dawka nie może przekroczyć 5 ml (35 mg suchego wyciągu z liści bluszczu).

Zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby: brak dostępnych danych w zakresie dostosowania dawki.

Czas trwania leczenia: jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Uwagi

Przed użyciem należy mocno wstrząsnąć butelką.

Syrop należy przyjmować rano, w południe oraz wieczorem lub rano i wieczorem.

Nie zaleca się stosowania produktu późnym wieczorem (przed udaniem się na spoczynek), ze względu, że odksztuszanie jest niepożądane w nocy.

Działanie

Mechanizm działania nie jest znany.

Skład

1 ml syropu zawiera 7 mg wyciągu (w postaci suchego wyciągu) z Hedera helix L., folium (liść bluszczu) (5-7,5:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m).

Interakcje

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na rośliny z rodziny araliowatych - Araliaceae (rodzina botaniczna, do której należy bluszcz) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat z uwagi na ryzyko zaostrzenia objawów oddechowych.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku 2-4 lat wymaga rozpoznania przez lekarza przed zastosowaniem leczenia.

Gdy wystąpią duszności, gorączka, krwawa lub ropna plwocina, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka.

Produkt leczniczy zawiera sorbitol.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, nie powinni przyjmować tego leku.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie ma dowodów na to, że produkty lecznicze zawierające przetwory z liści bluszczu wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszności).

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: (nieznana)

  • nudności,
  • wymioty,
  • biegunka.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży nie zostało ustalone.

Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży.

Bezpieczeństwo stosowania w okresie karmienia piersią nie zostało ustalone.

Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie karmienia piersią.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może wywołać nudności, wymioty, biegunkę i pobudzenie.

Zgłoszono jeden przypadek u 4-letniego dziecka, u którego zaobserwowano agresywne zachowanie i biegunkę po przypadkowym przyjęciu wyciągu z liścia bluszczu w dawce odpowiadającej 1,8 g substancji roślinnej.

ICD-10

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Kiedy u pacjenta z przewlekłym kaszlem należy podejrzewać astmę?

Pulmonologia i laryngologia

Czy każdy pacjent z przewlekłym kaszlem wymaga badania w kierunku gruźlicy?

Objawy

Kiedy u pacjenta z kaszlem należy wykonać RTG klatki piersiowej?

Objawy