Spis treści
OTC

Hedussin

Preparat zawiera:

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Hedussin
syrop
33 mg/4 ml
1 but. 100 ml
8,79
-
-
-
----

Wskazania

Lek jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym jako środek wykrztuśny w przypadku kaszlu produktywnego (mokrego).

Dawkowanie

  • Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 6 ml syropu 2x/dobę (co odpowiada 99 mg suchego wyciągu z liści bluszczu na dobę).
  • Dzieci w wieku 6-12 lat: 4 ml syropu 2x/dobę (co odpowiada 66 mg suchego wyciągu z liści bluszczu na dobę).
  • Dzieci w wieku 2-5 lat: 2 ml syropu 2x/dobę (co odpowiada 33 mg suchego wyciągu z liści bluszczu na dobę).

Dawka 6 ml to pełna łyżka miarowa (4 ml) + pół łyżki miarowej (2 ml).

Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Uwagi

Należy wstrząsnąć butelką przed użyciem. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydz. podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Działanie

Mechanizm działania jest nieznany.

Skład

100 ml syropu zawiera 825 mg suchego wyciągu z liści bluszczu.

Interakcje

Nie stwierdzono wpływu leku na działanie innych leków. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji lekowych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne rośliny z rodziny Araliaceae (rodziny botanicznej, do której należy bluszcz) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko pogorszenia się objawów ze strony układu oddechowego.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Długotrwały lub nawracający kaszel u dzieci w wieku 2-4 lat wymaga diagnostyki lekarskiej przed rozpoczęciem terapii. W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Równoczesne stosowanie z lekami przeciwkaszlowymi takimi jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest zalecane bez konsultacji lekarskiej. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub wrzodami żołądka. Lek zawiera sorbitol (E420), dlatego nie powinien być stosowany przez pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego: (niezbyt często) reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, rumień, duszność).

Zaburzenia żołądka i jelit: (często)

  • nudności
  • wymioty
  • biegunka

Jeśli wystąpią ciężkie działania niepożądane, należy przerwać leczenie.

W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, niewymienionych powyżej, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego na płodność. Bezpieczeństwo podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. W przypadku braku wystarczających danych nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i laktacji.

Przedawkowanie

Przyjęcie dawki większej niż zalecana może wywołać nudności, wymioty, biegunkę i pobudzenie.

Leczenie jest objawowe.

Przypadek przedawkowania leku został zaobserwowany u 4 letniego dziecka.

Po przypadkowym spożyciu dużej ilości wyciągu z bluszczu (odpowiadającej 1,8 g liści bluszczu tj. około 36 ml syropu) wystąpiło pobudzenie i biegunka.

ICD-10

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Kiedy u pacjenta z przewlekłym kaszlem należy podejrzewać astmę?

Pulmonologia i laryngologia

Czy każdy pacjent z przewlekłym kaszlem wymaga badania w kierunku gruźlicy?

Objawy

Kiedy u pacjenta z kaszlem należy wykonać RTG klatki piersiowej?

Objawy