Wyszukaj w lekach
Bronchitabs®
Warianty
Wskazania
Produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek wykrztuśny przy mokrym kaszlu. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dawkowanie
Dorośli: 1 tabl. powl. 3x/dobę (maks. 3 tabl. powl./dobę).
Dzieci i młodzież. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Szczególne grupy pacjentów. Z powodu braku wystarczających danych nie określono zalecanej dawki dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek/wątroby.
Czas stosowania. W przypadku utrzymywania się objawów dłużej niż przez 1 tydz. stosowania produktu leczniczego należy skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Uwagi
Tabl. powl. należy połykać bez rozgryzania, przed posiłkiem, popijając dużą ilością płynu (najlepiej szklanką wody).
Działanie
Mechanizm działania: mechanizm działania jest nieznany.
Skład
1 tabl. powl. zawiera:
- 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka
- 160 mg wyciągu suchego z ziela tymianku
Interakcje
Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących interakcji.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne, na inne gatunki roślin z rodziny Lamiaceae lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).
W razie wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy. Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą jeżeli objawy ulegną zaostrzeniu podczas stosowania produktu leczniczego. Produkt leczniczy zawiera glukozę i laktozę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Informacja dla diabetyków: 1 tabl. powl. zawiera średnio 0,3 g łatwo przyswajalnych węglowodanów. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostało ustalone z powodu braku wystarczających danych dotyczących skuteczności. Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Zaburzenia układu odpornościowego: (bardzo rzadko) reakcje alergiczne takie, jak duszność, wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy, jamy ustnej i/lub krtani.
Zaburzenia przewodu pokarmowego: (niezbyt często) zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak: skurcze, mdłości, wymioty i biegunka.
W przypadku wystąpienia 1-szych objawów reakcji alergicznej, nie należy więcej przyjmować produktu leczniczego.
Ciąża i laktacja
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży.
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w okresie ciąży.
Nie wiadomo, czy substancje czynne lub metabolity produktu leczniczego przenikają do ludzkiego mleka.
Dlatego produktu leczniczego nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Brak danych dotyczących wpływu na płodność u ludzi.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Przedawkowanie może powodować rozstrój żołądka, wymioty lub biegunkę.
Postępowanie w przypadku przedawkowania: w przypadku przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe.
