Wyszukaj w lekach

Spis treści
Rx

Bactroban®

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Bactroban®
maść do nosa
20 mg/g
1 tuba 3 g
59,00
-
-
-
----

Wskazania

Maść do nosa jest wskazana w celu eliminacji nosicielstwa gronkowców, w tym szczepów metycylinoopornych Staphylococcus aureus (MRSA), z przewodów nosowych.

Dawkowanie

Dzieci, dorośli, osoby w podeszłym wieku: maść do nosa należy wprowadzać do nozdrzy przednich 2x/dobę co najmniej przez 5 dni.

Nie stosować u noworodków i niemowląt.

Uwagi

Do stosowania wyłącznie na błonę śluzową nosa.

Niewielką ilość maści wielkości główki od zapałki (ok. 30 mg maści) wycisnąć na mały palec i umieścić wewnątrz każdego z nozdrzy.

Następnie kilkakrotnie zacisnąć skrzydełka nosa, tak aby równomiernie rozprowadzić maść w obrębie nozdrzy.

Nosicielstwo bakterii w przedsionku nosa zazwyczaj powinno ustąpić po 3-5 dniach kuracji.

Nie należy mieszać maści do nosa z innymi produktami, ponieważ może to spowodować rozcieńczenie leku, prowadzące do zmniejszenia jego aktywności przeciwbakteryjnej oraz możliwą utratę stabilności mupirocyny w maści do nosa.

Maści do nosa nie należy stosować dłużej niż 10 dni.

Niezużyty produkt leczniczy lub jego pozostałości należy usunąć.

Działanie

Mupirocyna jest antybiotykiem przeznaczonym wyłącznie do stosowania miejscowego. Zakres działania przeciwbakteryjnego in vitro obejmuje Staphylococcus aureus (w tym szczepy metycylinooporne), Staphylococcus epidermidis, rodzaj Streptococcus oraz niektóre bakterie Gram(-), zwłaszcza Haemophilus influenzae oraz Escherichia coli. Inne bakterie Gram(-) są mniej wrażliwe, a Pseudomonas aeruginosa jest oporny na lek.

Skład

1 g preparatu zawiera 20 mg mupirocyny w postaci soli wapniowej.

Interakcje

Nie stwierdzono.

Przeciwwskazania

Preparatu nie należy stosować u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły objawy nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Podobnie jak w przypadku innych preparatów do stosowania miejscowego należy zachować ostrożność, tzn. unikać kontaktu z oczami. W przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia po zastosowaniu preparatu, należy przerwać leczenie.

Działania niepożądane

Preparat jest dobrze tolerowany i posiada niewielkie właściwości uczulające. Opisano bardzo rzadkie występowanie takich działań ubocznych jak: swędzenie, pieczenie, rumień, kłucie oraz suchość w miejscu nałożenia maści.

Ciąża i laktacja

Nie należy stosować leku w okresie ciąży i laktacji.

Przedawkowanie

Toksyczność mupirocyny jest bardzo niska. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.

ICD-10

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Miejscowe zakażenia skóry

Bakteryjne, wirusowe oraz grzybicze

Dermatologia

Trądzik

Zaskórniki, grudki czy krosty - problem nie tylko młodzieży

Dermatologia