Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Atussan
syrop
1,5 mg/ml
1 but. 150 ml
31,61
-
-
-
----

Wskazania

Produkt leczniczy stosowany w leczeniu objawowym kaszlu różnego pochodzenia.

Dawkowanie

Maks. czas trwania leczenia bez zalecenia lekarza wynosi 1 tydz.

  • Dzieci 3-6 lat: 5 ml syropu (7,5 mg butamiratu cytrynianu) 3x/dobę.
  • Dzieci 6-12 lat: 10 ml syropu (15 mg butamiratu cytrynianu) 3x/dobę.
  • Młodzież powyżej 12 lat: 15 ml syropu (22,5 mg butamiratu cytrynianu) 3x/dobę.
  • Dorośli: 15 ml syropu (22,5 mg butamiratu cytrynianu) 4x/dobę.

Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci poniżej 3 lat.

Uwagi

Produkt leczniczy należy przyjmować przed posiłkiem.

Działanie

Butamiratu cytrynian, substancja czynna produktu leczniczego, jest lekiem przeciwkaszlowym. Różni się od alkaloidów opioidowych zarówno budową chemiczną, jak i działaniem farmakologicznym. Działa ośrodkowo, jednak jego mechanizm działania nie jest dokładnie znany. Butamiratu cytrynian ma właściwości przeciwcholinergiczne oraz rozszerza oskrzela, co ułatwia oddychanie. Nie powoduje uzależnienia ani przyzwyczajenia. Produkt leczniczy jest stosowany w celu zmniejszenia kaszlu u dorosłych i dzieci.

Skład

1 ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Ponieważ butamiratu cytrynian hamuje odruch kaszlu, należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Ze względu na działanie butamiratu cytrynianu powodujące hamowanie odruchu kaszlu, należy unikać jednoczesnego stosowania leków wykrztuśnych, ponieważ może to prowadzić do zalegania śluzu w drogach oddechowych, co zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych.

Należy zweryfikować diagnozę, jeżeli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni.

Produkt leczniczy zawiera sorbitol, dlatego nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Produkt leczniczy może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

Wartość kaloryczna: 2,6 kcal/g sorbitolu.

Produkt leczniczy zawiera glicerol, który może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę.

Preparat może wywoływać zawroty głowy lub senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

  • Zaburzenia układu nerwowego: (rzadko) senność
  • Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) nudności, biegunka
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) pokrzywka

Ciąża i laktacja

  • Nie prowadzono badań, które mogłyby określić bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i laktacji.
  • Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet w I trymestrze ciąży.
  • W II i III trymestrze ciąży, produkt leczniczy może być stosowany jedynie w razie bezwzględnej konieczności.
  • Brak danych odnośnie przenikania substancji czynnej i jej metabolitów do mleka kobiecego.
  • Ze względów bezpieczeństwa nie należy podawać cytrynianu butamiratu podczas karmienia piersią.

Przedawkowanie

Objawami przedawkowania butamiratu cytrynianu są: senność, nudności, wymioty, biegunka, zawroty głowy i niedociśnienie tętnicze. W razie przedawkowania należy wykonać płukanie żołądka oraz podać węgiel aktywny. Należy monitorować stan pacjenta i w razie potrzeby podtrzymywać czynności życiowe. Brak danych na temat specyficznego antidotum.

ICD-10

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Kiedy u pacjenta z przewlekłym kaszlem należy podejrzewać astmę?

Pulmonologia i laryngologia

Czy każdy pacjent z przewlekłym kaszlem wymaga badania w kierunku gruźlicy?

Objawy

Kiedy u pacjenta z kaszlem należy wykonać RTG klatki piersiowej?

Objawy