Spis treści
OTC

Urosal

Kody ATC:

Warianty

Urosal
Postaćtabletki
Dawka300 mg + 300 mg
Opakowanie20 szt. [w butelce]
100%21,44

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Produkt jest stosowany w zapaleniu pęcherza moczowego, w odmiedniczkowym zapaleniu nerek, zapaleniu miedniczek nerkowych, stanach zapalnych pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, w biegunce, nieżycie jelit.

Dawkowanie

1 tabl. 3x/dobę.

Uwagi

Tabletki przyjmować po posiłku, popijając wodą.

Działanie

Preparat działa przeciwbakteryjnie w jelitach, drogach żółciowych i moczowych dzięki skojarzonemu działaniu metenaminy i salicylanu fenylu.

Po podaniu doustnym salicylan fenylu ulega w jelitach hydrolizie do fenolu i kwasu salicylowego.

Mechanizm przeciwdrobnoustrojowego działania fenolu zależy od stężenia.

  • Fenol w stężeniu 0,2% działa bakteriostatycznie,
  • w stężeniu 1,3% grzybobójczo,
  • powyżej 2% bakteriobójczo.

Skład

1 tabl. zawiera 300 mg salicylanu fenylu i 300 mg metenaminy.

Interakcje

Nie stosować z sulfonamidami.

Z uwagi na zawartość salicylanów, produkt leczniczy działa synergicznie z lekami przeciwzakrzepowymi, przeciwgorączkowymi, oraz lekami mogącymi niekorzystnie wpływać na przewód pokarmowy i układ krwiotwórczy.

W przypadku leków przeciwzakrzepowych interakcja ta może powodować wystąpienie krwawień.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Niewydolność nerek, choroba wrzodowa, skaza krwotoczna, ciężka niewydolność wątroby, kwasica metaboliczna znacznego stopnia, odwodnienie.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

A

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

W przypadku astmy oskrzelowej nie stosować bez porozumienia z lekarzem.

Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy i fruktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, ani z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Produkt leczniczy nie zaburza sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia krwi i układu chłonnego:

  • (nieznana) leukopenia,
  • małopłytkowość,
  • niedokrwistość.

Zaburzenia żołądka i jelit:

  • (często) zaburzenia układu pokarmowego;
  • (rzadko) podrażnienie jelit i bóle brzucha.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:

  • (rzadko) podrażnienie dróg moczowych, ból w czasie oddawania moczu, pieczenie i uczucie parcia na mocz;
  • (nieznana) krwiomocz.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (nieznana) skórne odczyny alergiczne.

Ciąża i laktacja

Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Przedawkowanie

Brak danych.

ICD-10

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).