Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Sterovag
globulki dopochwowe
300 mg+ 10 mg+ 50 mg
6 szt.
9,54
-
-
-
----

Wskazania

Stan zapalny pochwy pochodzenia bakteryjnego, świąd sromu i pochwy w przebiegu zakażenia drobnoustrojami wrażliwymi na działanie formosulfatiazolu, zapalenie pochwy na tle grzybicy i rzęsistkowicy, szczególnie w okresie po zakończeniu leczenia swoistego, przed pojawieniem sie właściwej flory bakteryjnej (pałeczki kwasu mlekowego).

Dawkowanie

Pojedynczą globulkę należy zakładać na noc głęboko do pochwy przez 6-12 dni, w zależności od obserwowanych postępów w leczeniu.

W badaniach klinicznych długość leczenia wynosiła przeciętnie 10 dni, przy czym często już po kilku dniach obserwowano zadowalające wyniki terapii.

Działanie

Formosulfatiazol jest produktem kondensacji sulfatiazolu z formalina. Mechanizm działania bakteriostatycznego polega na konkurencji z kwasem p-aminobenzoesowym (PABA) w biosyntezie kwasu foliowego bakterii. Formosulfatiazol jest substancja trudno rozpuszczalna w płynach ustrojowych (trudniej niż sulfaguanidyna) i wchłania sie w niewielkim stopniu, wykazując głównie działanie miejscowe. Wykazuje miejscowe działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, w wyniku którego ustępują upławy, świąd i następuje epidermizacja nadżerek.

Skład

1 globulka zawiera 300 mg formosulfatiazolu.

Interakcje

Nie przeprowadzono badan dotyczących interakcji. Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Nadwrażliwość na sulfonamidy.
  • Produkt leczniczy jest przeciwwskazany do stosowania w II i III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
  • Produktu nie należy stosować u dzieci, ze względu na brak wystarczających danych na temat stosowania w tej grupie wiekowej.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Produkt przeznaczony jest wyłącznie do stosowania dopochwowego. U pacjentów uczulonych na sulfonamidy mogą występować reakcje nadwrażliwości na formosulfatiazol. W przypadku wystąpienia 1-szych objawów reakcji nadwrażliwości po zastosowaniu produktu leczniczego, należy przerwać jego stosowanie. Ze względu na zawartość lanoliny ten produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (np. kontaktowe zapalenie skóry).Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na niewielki stopień wchłaniania ustrojowego po podaniu miejscowym.

Działania niepożądane

W badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu nie odnotowano żadnych działań niepożądanych po zastosowaniu produktu.

Po podaniu dopochwowym związków z grupy sulfonamidów mogą wystąpić objawy uczuleniowe, najczęściej są to reakcje skórne:

  • zaczerwienienie,
  • wysypka,
  • nadwrażliwość na światło słoneczne,
  • swędzenie,
  • obrzęk oraz pieczenie w miejscu podania.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących stosowania formosulfatiazolu u kobiet w okresie ciąży.

Należy zachować ostrożność przepisując globulki kobietom w I trymestrze ciąży.

Produkt jest przeciwwskazany do stosowania w II i III trymestrze ciąży.

Brak wystarczających danych dotyczących przenikania formosulfatiazolu do mleka kobiecego.

Preparat jest przeciwwskazany do stosowania w okresie karmienia piersią.

Przedawkowanie

Po wprowadzeniu leku do obrotu nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania produktu. Nie są znane objawy przedawkowania dla sulfonamidów stosowanych dopochwowo. Nie istnieje swoiste leczenie przedawkowania preparatu, należy prowadzić leczenie objawowe.

ICD-10

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).