Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Roztwór Ringera
inf. [roztw.]
(0,33 mg+ 0,3 mg+ 8,6 mg)/ml
10 but. 500 ml
-
-
-
-
----
Roztwór Ringera
inf. [roztw.]
(0,33 mg+ 0,3 mg+ 8,6 mg)/ml
10 poj. 1 l
-
-
-
-
----
Roztwór Ringera
inf. [roztw.]
(0,33 mg+ 0,3 mg+ 8,6 mg)/ml
10 poj. 500 ml
-
-
-
-
----

Wskazania

Uzupełnianie płynów i elektrolitów w zasadowicy hipochloremicznej, stany niedoboru chlorków, odwodnienie izotoniczne i hipotoniczne, krótkotrwałe zastępcze wypełnienie łożyska naczyniowego oraz jako płyn rozcieńczający koncentratów elektrolitowych i leków nie wykazujących niezgodności.

Dawkowanie

Dawkowanie produktu zależy od wieku, mc. i stanu klinicznego pacjenta. Ogólne wytyczne dla dorosłych.

Do 40 ml dziennie na każdy kg mc. Szybkość podawania: maks. 5 ml/h na każdy kg mc., co odpowiada maksymalnie 1,7 kropli/min. na każdy kg mc.

Dzieci i osoby w podeszłym wieku. Według indywidualnych potrzeb. Jeśli roztwór jest stosowany jako rozcieńczalnik, należy przestrzegać instrukcji podawania rozcieńczanego w nim leku.

Ogólne wytyczne dotyczące podawania płynów ustrojowych i elektrolitów. Podaż płynów na poziomie 30 ml/kg mc. pokrywa tylko fizjologiczne podstawowe zapotrzebowanie na płyny. Pacjenci w okresie pooperacyjnym oraz wymagający intensywnej terapii mają zwiększone zapotrzebowanie na płyny związane z ograniczoną zdolnością nerek do zagęszczania moczu oraz zwiększonym wydalaniem metabolitów, dlatego konieczne jest zwiększenie podaży płynów do ok. 40 ml/kg mc./dobę. Dodatkowe straty (spowodowane gorączką, biegunką, przetokami, wymiotami, itp.) muszą być wyrównywane poprzez jeszcze wyższą, indywidualnie dobraną podaż płynów. W każdym przypadku aktualne i indywidualne zapotrzebowanie na płyny musi być związane z monitorowaniem diurezy, osmolarności surowicy i moczu, i określeniem substancji wydalonych. Podstawowa podaż najważniejszych kationów sodu i potasu wynosi odpowiednio około 1,5 - 3 mmol/kg mc./dobę i 0,8-1,0 mmol/kg mc./dobę. Podczas infuzji aktualne zapotrzebowanie zależy od odpowiedniego określenia równowagi elektrolitowej oraz od określonego badaniami laboratoryjnymi poziomu w surowicy.

Działanie

Roztwór do rozcieńczania leków i elektrolitów.

Posiada skład elektrolitowy podobny do składu płynu zewnątrzkomórkowego.

Elektrolity podaje się w celu osiągnięcia prawidłowej osmolarności płynu zewnątrz i wewnatrzkomórkowego oraz do wyrównywania zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i niedoborów elektrolitowych w surowicy.

Skład

1 ml roztworu zawiera 8,6 mg chlorku sodu, 0,3 mg chlorku potasu i 0,33 mg chlorku wapnia.

Interakcje

Podanie do roztworu jakiegokolwiek preparatu wymaga sprawdzenia ich zgodności.

Roztwór po zmieszaniu z lekami zawierającymi: szczawiany, fosforany, węglany lub dwuwęglany może powodować ich wytrącenie.

W roztworze nie rozcieńczać leków i substancji wykazujących niezgodności z rozpuszczalnikiem.

Ze względu na prawdopodobieństwo wystąpienia koagulacji nie podawać krwi jednocześnie z roztworami zawierającymi jony wapniowe (przez ten sam zestaw do wlewów).

Przeciwwskazania

Nie podawać pacjentom w stanie przewodnienia.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.

Konieczne jest monitorowanie jonogramu oraz parametrów równowagi wodno-elektrolitowej.

Ostrożnie stosować podczas jednoczesnego podawania pacjentom kortykosteroidów i kortykotropiny oraz u pacjentów z chorobami serca, a zwłaszcza przyjmujących glikozydy naparstnicy (głównie ze względu na zawartość potasu).

Roztwór może być stosowany pod warunkiem zachowania szczególnej ostrożności w następujących przypadkach:

  • odwodnienie hipotoniczne,
  • hiperkaliemia,
  • hipernatremia,
  • hiperchloremia,
  • zastoinowa niewydolność nerek (ze względu na zmniejszone wydalanie potasu)
  • oraz zaburzenia, w przypadku których zalecane jest ograniczenie spożycia sodu, takie jak:
    • niewydolność krążenia,
    • obrzęki uogólnione z retencją sodu,
    • obrzęk płuc,
    • nadciśnienie,
    • rzucawka,
    • ciężka niewydolność nerek.

Działania niepożądane

Podczas podawania może wystąpić hiperchloremia lub hiperwolemia. Ze względu na drogę podania, w miejscu wkłucia może nastąpić zakażenie, zakrzepy i zapalenie żył, wynaczynienie.

Ciąża i laktacja

W ciąży i okresie karmienia piersią podawać w przypadku zdecydowanej konieczności, natomiast stosować ostrożnie w zatruciu ciążowym.

ICD-10

Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemiany metabolicznej

Urazy obejmujące liczne okolice ciała

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Bezmocz i skąpomocz

Objawy ostrego uszkodzenia nerek i nie tylko

Objawy

Pobudzenie u osób starszych

Zmiana stanu umysłowego wymagająca pogłębienia diagnostyki

Objawy