Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Roztwór Ringera
inf. [roztw.]
(0,33 mg+ 0,3 mg+ 8,6 mg)/ml
10 but. 500 ml
-
-
-
-
----
Roztwór Ringera
inf. [roztw.]
(0,33 mg+ 0,3 mg+ 8,6 mg)/ml
10 poj. 1 l
-
-
-
-
----
Roztwór Ringera
inf. [roztw.]
(0,33 mg+ 0,3 mg+ 8,6 mg)/ml
10 poj. 500 ml
-
-
-
-
----

Wskazania

Uzupełnianie płynów i elektrolitów w zasadowicy hipochloremicznej, stany niedoboru chlorków, odwodnienie izotoniczne i hipotoniczne, krótkotrwałe zastępcze wypełnienie łożyska naczyniowego oraz jako płyn rozcieńczający koncentratów elektrolitowych i leków nie wykazujących niezgodności.

Dawkowanie

Dawkowanie produktu zależy od wieku, mc. i stanu klinicznego pacjenta. Ogólne wytyczne dla dorosłych.

Do 40 ml dziennie na każdy kg mc. Szybkość podawania: maks. 5 ml/h na każdy kg mc., co odpowiada maksymalnie 1,7 kropli/min. na każdy kg mc.

Dzieci i osoby w podeszłym wieku. Według indywidualnych potrzeb. Jeśli roztwór jest stosowany jako rozcieńczalnik, należy przestrzegać instrukcji podawania rozcieńczanego w nim leku.

Ogólne wytyczne dotyczące podawania płynów ustrojowych i elektrolitów. Podaż płynów na poziomie 30 ml/kg mc. pokrywa tylko fizjologiczne podstawowe zapotrzebowanie na płyny. Pacjenci w okresie pooperacyjnym oraz wymagający intensywnej terapii mają zwiększone zapotrzebowanie na płyny związane z ograniczoną zdolnością nerek do zagęszczania moczu oraz zwiększonym wydalaniem metabolitów, dlatego konieczne jest zwiększenie podaży płynów do ok. 40 ml/kg mc./dobę. Dodatkowe straty (spowodowane gorączką, biegunką, przetokami, wymiotami, itp.) muszą być wyrównywane poprzez jeszcze wyższą, indywidualnie dobraną podaż płynów. W każdym przypadku aktualne i indywidualne zapotrzebowanie na płyny musi być związane z monitorowaniem diurezy, osmolarności surowicy i moczu, i określeniem substancji wydalonych. Podstawowa podaż najważniejszych kationów sodu i potasu wynosi odpowiednio około 1,5 - 3 mmol/kg mc./dobę i 0,8-1,0 mmol/kg mc./dobę. Podczas infuzji aktualne zapotrzebowanie zależy od odpowiedniego określenia równowagi elektrolitowej oraz od określonego badaniami laboratoryjnymi poziomu w surowicy.

Działanie

Roztwór do rozcieńczania leków i elektrolitów.

Posiada skład elektrolitowy podobny do składu płynu zewnątrzkomórkowego.

Elektrolity podaje się w celu osiągnięcia prawidłowej osmolarności płynu zewnątrz i wewnatrzkomórkowego oraz do wyrównywania zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej i niedoborów elektrolitowych w surowicy.

Skład

1 ml roztworu zawiera 8,6 mg chlorku sodu, 0,3 mg chlorku potasu i 0,33 mg chlorku wapnia.

Interakcje

Podanie do roztworu jakiegokolwiek preparatu wymaga sprawdzenia ich zgodności.

Roztwór po zmieszaniu z lekami zawierającymi: szczawiany, fosforany, węglany lub dwuwęglany może powodować ich wytrącenie.

W roztworze nie rozcieńczać leków i substancji wykazujących niezgodności z rozpuszczalnikiem.

Ze względu na prawdopodobieństwo wystąpienia koagulacji nie podawać krwi jednocześnie z roztworami zawierającymi jony wapniowe (przez ten sam zestaw do wlewów).

Przeciwwskazania

Nie podawać pacjentom w stanie przewodnienia.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria A

Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.

Konieczne jest monitorowanie jonogramu oraz parametrów równowagi wodno-elektrolitowej.

Ostrożnie stosować podczas jednoczesnego podawania pacjentom kortykosteroidów i kortykotropiny oraz u pacjentów z chorobami serca, a zwłaszcza przyjmujących glikozydy naparstnicy (głównie ze względu na zawartość potasu).

Roztwór może być stosowany pod warunkiem zachowania szczególnej ostrożności w następujących przypadkach:

  • odwodnienie hipotoniczne,
  • hiperkaliemia,
  • hipernatremia,
  • hiperchloremia,
  • zastoinowa niewydolność nerek (ze względu na zmniejszone wydalanie potasu)
  • oraz zaburzenia, w przypadku których zalecane jest ograniczenie spożycia sodu, takie jak:
    • niewydolność krążenia,
    • obrzęki uogólnione z retencją sodu,
    • obrzęk płuc,
    • nadciśnienie,
    • rzucawka,
    • ciężka niewydolność nerek.

Działania niepożądane

Podczas podawania może wystąpić hiperchloremia lub hiperwolemia. Ze względu na drogę podania, w miejscu wkłucia może nastąpić zakażenie, zakrzepy i zapalenie żył, wynaczynienie.

Ciąża i laktacja

W ciąży i okresie karmienia piersią podawać w przypadku zdecydowanej konieczności, natomiast stosować ostrożnie w zatruciu ciążowym.

ICD-10

Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemiany metabolicznej

Urazy obejmujące liczne okolice ciała

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Bezmocz i skąpomocz

Objawy ostrego uszkodzenia nerek i nie tylko

Objawy

Pobudzenie u osób starszych

Zmiana stanu umysłowego wymagająca pogłębienia diagnostyki

Objawy