OTC - dostępny bez recepty

Pelavo Med

Refundacja
Lek bez refundacji
Preparat zawiera

Warianty

Postaćroztwór
Dawka20 mg/4 ml
Opakowanie1 but. 100 ml
100%29,00 zł
Pelavo Med
Postaćtabletki rozpuszczalne
Dawka20 mg
Opakowanie20 szt.
100%25,00 zł
Poniższy opis odnosi się tylko do podświetlonych pozycji. Kliknij inny wariant, aby zobaczyć jego szczegółowe informacje.

Wskazania

Lek jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z długotrwałego stosowania.

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w objawowym leczeniu przeziębienia.

Produkt jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.

Dawkowanie

  • Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1 tabl. (20 mg wyciągu) 3x/dobę (rano, w południe, wieczorem).
  • Dzieci w wieku 6-12 lat: 1 tabl. (20 mg wyciągu) 2x/dobę (rano i wieczorem).

Stosowanie produktu u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane.

Czas stosowania. Jeśli mimo stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydz., należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Uwagi

Tabl. należy umieścić na języku, poczekać aż się rozpuści i połknąć ze śliną. Tabl. można przyjmować bez popicia.

Skład

1 tabl. zawiera 20 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix (korzeń pelargonii) - Pelargonii radicis extractum siccum (4-25:1); rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 11% (m/m).

Interakcje

Dotychczas nie obserwowano interakcji produktu z innymi produktami leczniczymi.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (wyciąg z korzenia pelargonii), na inne gatunki pelargonii oraz na inne rośliny z rodziny Geraniaceae lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Unikalne ostrzeżenia dla: Pelavo Med (20 mg/4 ml)

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Unikalne ostrzeżenia dla: Pelavo Med (20 mg)

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Nie stosować z innymi produktami linii Pelavo lub zawierającymi wyciąg z korzenia pelargonii.

Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci poniżej 6 lat.

Odnotowano przypadki hepatotoksyczności i zapalenia wątroby podczas stosowania produktu.

W przypadku wystąpienia objawów hepatotoksyczności należy natychmiast zaprzestać stosowania produktu leczniczego i skontaktować się z lekarzem.

Jeśli podczas stosowania produktu objawy nasilą się lub utrzymują się dłużej niż 1 tydz., należy skonsultować się z lekarzem.

Glukoza (pochodząca z maltodekstryny): pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Dwutlenek siarki (E 220): produkt leczniczy rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu/tabl., to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”.

Nie prowadzono badań na temat wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

  • Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo rzadko) łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, utrudnione połykanie).
  • Zaburzenia naczyniowe: (bardzo rzadko) łagodne krwawienia z dziąseł lub nosa.
  • Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) reakcje alergiczne.
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (nieznana) hepatotoksyczność.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania produktu u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało udokumentowane.

Z powodu braku danych nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Nie ustalono wpływu produktu leczniczego na płodność.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania.

ICD-10

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).