Maximaroll

Wspomagająco w stanach rekonwalescencji po uszkodzeniu wątroby spowodowanym czynnikami wewnętrznymi lub zewnętrznymi np. alkoholem, toksycznymi środkami ochrony roślin; pomocniczo w dolegliwościach występujących po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby (wzdęcia, odbijania).

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:

• w lekkich przypadkach 1 tabl. 3x/dobę;
• w cięższych przypadkach 2 tabl. 3x/dobę.
• Po ustąpieniu dolegliwości podaję się 1 tabl. 3x/dobę.

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat.

Produkt leczniczy zawiera suchy wyciąg z owoców ostropestu plamistego, standaryzowany na zawartość sylimaryny, stanowiącej zespół flawonoliganów: sylibininy (główny składnik zespołu), izosylibininy, sylidianiny oraz sylikrystyny.

Jak wykazano w badaniach klinicznych, w trakcie kuracji podczas której podawano produkty zawierające sylimarynę obniżeniu uległy poziomy transaminaz (AST i ALT) i bilirubiny oraz zwiększeniu uległo stężenie albumin w osoczu krwi w stanach po ostrych toksycznych uszkodzeniach wątroby lub przewlekłych stanów zapalnych tego narządu.

Przypuszczalne mechanizmy działania sylimaryny, obserwowane na modelach doświadczalnych, obejmują:

• działanie stabilizujące funkcje zewnętrznych błon komórkowych hepatocytów, które chroni je przed wniknięciem substancji toksycznych
• oraz zwiększanie syntezy rybosomalnego RNA i nasilanie procesu transkrypcji.

Na modelach doświadczalnych wykazano tzw. działanie ochronne sylimaryny.

1 tabl. zawiera 120,69 mg wyciągu suchego z owocu ostropestu plamistego, odpowiadającego 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę.

Stosowanie sylimaryny i metronidazolu powoduje zwiększenie klirensu metranidazolu i jego głównego metabolitu hydroksymetronidazolu, a także zwiększenie wydzielania z moczem metronidazolu i jego metabolitów oraz wpływa na szybszą eliminację chemioterapeutyku z ustroju.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Nie przeprowadzono badań odnośnie sylimaryny u dzieci, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci poniżej 12 lat.

Produkt leczniczy zawiera sortbitol, nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Po przyjęciu większych dawek sporadycznie występuje działanie przeczyszczające.

Podczas stosowania sylimaryny zaobserwowano następujące działania niepożądane:

• nudności
• dyskomfort w nadbrzuszu
• bóle stawów
• świąd
• bóle głowy i wysypka

Z uwagi na brak szczegółowych badań klinicznych dotyczących teratogennego działania sylimaryny i jej zdolności przenikania do mleka matek karmiących, produktu leczniczego nie należy stosować w okresie ciąży i laktacji.

W przypadku przedawkowania może pojawić się biegunka, przemijająca po zmniejszeniu dawki.