Spis treści
OTC

Magnezu siarczan

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Magnezu siarczan
Postaćproszek do sporządzania roztworu
Dawka-
Opakowanie1 opakowanie 25 g
100%6,11
Magnezu siarczan
Postaćproszek do sporządzania roztworu
Dawka-
Opakowanie1 opakowanie 50 g
100%12,92
Magnezu siarczan
Postaćproszek do sporządzania roztworu
Dawka-
Opakowanie1 opakowanie 100 g
100%19,33

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Lek stosuje się doustnie w postaci roztworu jako osmotyczny środek przeczyszczający w zaparciach.

Dawkowanie

1 łyżeczka dziennie po rozpuszczeniu w szklance wody.

Działanie

Przeczyszczające.

Skład

Magnezu siarczan siedmiowodny 100 g/100 g.

Interakcje

Związki magnezu podane doustnie zmniejszają wchłanianie tetracyklin, produktów żelaza, związków fluoru, wapnia i fosforanów.

Należy zachować 3-4 h przerwę pomiędzy przyjmowaniem tego leku i wymienionymi produktami.

Nie zaleca się stosowania z lekami zawierającymi glin (jak środki zobojętniające kwas żołądkowy) ze względu na zwiększenie wchłaniania glinu.

Przeciwwskazania

  • Hipermagnezemia,
  • nadwrażliwość na magnez,
  • niedrożność jelit,
  • niewydolność nerek,
  • blok przedsionkowo-komorowy,
  • znaczne niedociśnienie tętnicze,
  • miastenia (myasthenia gravis).

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Unikalne ostrzeżenia dla: Magnezu siarczan ()

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Pacjenci z niewydolnością nerek nie powinni stosować leku, gdyż może spowodować hipermagnezemię.

Lek nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania.

Działania niepożądane

Podczas stosowania mogą wystąpić dolegliwości żołądkowo-jelitowe lub biegunka, prowadząca do utraty elektrolitów.

Przedawkowanie

Przedawkowanie leku może objawiać się spadkiem ciśnienia krwi, osłabieniem mięśniowym, trudnościami w oddychaniu, zaburzeniami rytmu pracy serca i biegunką.

ICD-10

Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemiany metabolicznej

Choroby układu nerwowego

Choroby układu krążenia

Choroby układu oddechowego

Choroby układu pokarmowego

Choroby układu moczowo-płciowego

Ciąża, poród i połóg

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Czynniki wpływające na stan zdrowia i kontakt ze służbą zdrowia

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).