Spis treści

OTC

Legalon 140 - (IR)

Sylimaryna

Zamienniki Sprawdź interakcje Sprawdź ostrzeżenia

Warianty

Nazwa handlowa

Postać

Dawka

Opakowanie

100%

50%

30%

Inne refundacje

Legalon 140 - (IR)

kaps. twarde

140 mg

20 szt.

18,92

----

Legalon 140 - (IR)

kaps. twarde

140 mg

20 szt.

15,80

----

Legalon 140 - (IR)

kaps. twarde

140 mg

20 szt.

21,00

----

Poniższy opis odnosi się tylko do podświetlonych pozycji. Kliknij inny wariant, aby zobaczyć jego szczegółowe informacje.

Wskazania

Leczenie stanów po toksycznym uszkodzeniu wątroby. Pomocniczo u pacjentów cierpiących na przewlekłe schorzenia zapalne wątroby oraz marskość wątroby.

Dawkowanie

Zwykle zaleca się następujące dawkowanie: na początku leczenia oraz w ciężkich przypadkach zaleca się 1 kaps. 3x/dobę. Jako dawkę podtrzymującą przyjmuje się 1 kaps. 2x/dobę. O czasie trwania terapii powinien zadecydować lekarz.

Stosowanie u dzieci: nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Uwagi

Kaps. przyjmować w całości, popijając niewielką ilością płynu.

Działanie

Działanie ochronne sylimaryny przed szkodliwym wpływem czynników toksycznych na wątrobę, obserwowano podczas badań prowadzonych na dużej populacji zwierząt z uszkodzoną wątrobą.

Doświadczalne uszkodzenia wątroby powodowano między innymi: zatruciem muchomorem sromotnikowym, lantanowcami, tetrachlorkiem węgla, galaktozaminą, tioacetamidem oraz toksycznym dla wątroby wirusem FV3.

Skład

1 kaps. twarda zawiera 173,0-186,7 mg sylimaryny obliczanej jako sylibinina.

Interakcje

Nie są znane interakcje leku z innymi produktami leczniczymi.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na ostropest i/lub inne rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożone - Compositae) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Unikalne ostrzeżenia dla: Legalon 140 - (IR) (140 mg)

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Produktu leczniczego nie należy zalecać w celu leczenia ostrych zatruć.
Należy unikać czynników szkodliwych dla wątroby (np. alkoholu).
W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (jasne do ciemnożółtego przebarwienie skóry, żółte zabarwienie białkówki oczu) należy skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na brak danych produktu leczniczego nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Brak danych na temat przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w czasie stosowania produktu leczniczego.

Działania niepożądane

W trakcie stosowania produktu leczniczego rzadko obserwowano zaburzenia ze strony układu żołądkowo-jelitowego, np. lekkie działanie przeczyszczające.

Bardzo rzadko występowały reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka lub duszność.

Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) reakcje nadwrażliwości.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (bardzo rzadko) duszność.
Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko) zaburzenia żołądka i jelit, luźny stolec.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo rzadko) wysypka.

Ciąża i laktacja

Nie należy stosować podczas ciąży oraz w okresie karmienia piersią, ze względu na brak dostępnych właściwych badań podczas stosowania leku. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na rozrodczość.

Przedawkowanie

Brak danych o przedawkowaniu produktu leczniczego. W przypadku zatrucia nie jest znane antidotum. W razie przedawkowania należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe i podtrzymujące.