Warianty
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Wskazania
Leczenie stanów po toksycznym uszkodzeniu wątroby. Pomocniczo u pacjentów cierpiących na przewlekłe schorzenia zapalne wątroby oraz marskość wątroby.
Dawkowanie
Zwykle zaleca się następujące dawkowanie:
- na początku leczenia oraz w ciężkich przypadkach zaleca się 1 kaps. 3x/dobę.
- Jako dawkę podtrzymującą przyjmuje się 1 kaps. 2x/dobę.
O czasie trwania terapii powinien zadecydować lekarz. Stosowanie u dzieci: nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Uwagi
Kapsułki przyjmować w całości, popijając niewielką ilością płynu.
Działanie
Działanie ochronne sylimaryny przed szkodliwym wpływem czynników toksycznych na wątrobę, obserwowano podczas badań prowadzonych na dużej populacji zwierząt z uszkodzoną wątrobą.
Doświadczalne uszkodzenia wątroby powodowano między innymi:
- zatruciem muchomorem sromotnikowym
- lantanowcami
- tetrachlorkiem węgla
- galaktozaminą
- tioacetamidem
- oraz toksycznym dla wątroby wirusem FV3.
Skład
1 kaps. twarda zawiera 173,0-186,7 mg sylimaryny obliczanej jako sylibinina.
Interakcje
Nie są znane interakcje leku z innymi produktami leczniczymi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ostropest i/lub inne rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożone - Compositae) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Unikalne ostrzeżenia dla: Legalon 140 - (IR) (140 mg), Legalon 140 - (IR) (140 mg)
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Unikalne ostrzeżenia dla: Legalon 140 - (IR) (140 mg)
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produktu leczniczego nie należy zalecać w celu leczenia ostrych zatruć.
Należy unikać czynników szkodliwych dla wątroby (np. alkoholu).
W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (jasne do ciemnożółtego przebarwienie skóry, żółte zabarwienie białkówki oczu) należy skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na brak danych produktu leczniczego nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Brak danych na temat przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w czasie stosowania produktu leczniczego.
Działania niepożądane
W trakcie stosowania produktu leczniczego rzadko obserwowano zaburzenia ze strony układu żołądkowo-jelitowego, np. lekkie działanie przeczyszczające.
Bardzo rzadko występowały reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka lub duszność.
- Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) reakcje nadwrażliwości.
- Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (bardzo rzadko) duszność.
- Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko) zaburzenia żołądka i jelit, luźny stolec.
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo rzadko) wysypka.
Ciąża i laktacja
Nie należy stosować podczas ciąży oraz w okresie karmienia piersią, ze względu na brak dostępnych właściwych badań podczas stosowania leku. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na rozrodczość.
Przedawkowanie
Brak danych o przedawkowaniu produktu leczniczego.
W przypadku zatrucia nie jest znane antidotum.
W razie przedawkowania należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe i podtrzymujące.
