Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Hederasal
syrop
26,6 mg/5 ml
1 but. 125 g
20,90
-
-
-
----

Wskazania

Syrop stosuje się w kaszlu, zwłaszcza z utrudnionym odkrztuszaniem zalegającej gęstej wydzieliny oraz pomocniczo w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych i oskrzeli.

Dawkowanie

  • Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 2-3x/dobę miarką po 2,5 ml lub po 1 łyżeczki od herbaty.
  • Dzieci w wieku 6-11 lat: 2x/dobę miarką po 5 ml lub po 1 łyżeczce od herbaty.
  • Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: 3-4x/dobę miarką po 5 ml lub po 1 łyżeczce od herbaty.
  • Dzieci: nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Wskazówki dla diabetyków: lek nie zawiera sacharozy. Może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę. 1 łyżeczka do herbaty (6,2 g lub 5 ml) syropu zawiera 3,36g D-sorbitolu, co odpowiada 0,28 jednostkom chlebowym (BE).

Czas stosowania: jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Uwagi

Lek stosować doustnie. Do opakowania dołączona jest miarka.

Syrop przyjmować nierozcieńczony, popić wodą. Preparat nie zawiera sacharozy i może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę.

1 łyżeczka od herbaty ( 6,2 g lub 5 ml) syropu zawiera 3,36g D-sorbitolu, co odpowiada 0,28 jednostkom chlebowym ( BE ). Okres trwania kuracji zależy od rodzaju i obrazu klinicznego choroby; winien on wynosić nie mniej niż tydzień.

Działanie

Wyciąg z liści bluszczu działa wykrztuśnie i rozkurczowo na mięśnie gładkie oskrzeli. Zmniejsza częstotliwość oraz bolesność ataków kaszlu. Rozrzedza zalęgającą w drogach oddechowych gęstą wydzielinę. Ułatwia odkrztuszanie, łagodzi odruch kaszlowy, nie blokuje odruchów kaszlu.

Skład

100 g syropu zawiera 430,55 mg wyciągu suchego z Hedera helix L, folium (liść bluszczu) (DER 4-8:1)

Interakcje

Nie są znane.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Lek zawiera sorbitol. Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia żołądka i jelit:

  • (nieznana) podrażnienia żołądka i jelit,
  • wymioty,
  • biegunki.

Ciąża i laktacja

Nie wykonano badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży i karmienia. Lek może być stosowany po konsultacji z lekarzem.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).