Wyszukaj w lekach
Hederasal
Warianty
Wskazania
Syrop stosuje się w kaszlu, zwłaszcza z utrudnionym odkrztuszaniem zalegającej gęstej wydzieliny oraz pomocniczo w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych i oskrzeli.
Dawkowanie
- Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 2-3x/dobę miarką po 2,5 ml lub po 1 łyżeczki od herbaty.
- Dzieci w wieku 6-11 lat: 2x/dobę miarką po 5 ml lub po 1 łyżeczce od herbaty.
- Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: 3-4x/dobę miarką po 5 ml lub po 1 łyżeczce od herbaty.
- Dzieci: nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Wskazówki dla diabetyków: lek nie zawiera sacharozy. Może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę. 1 łyżeczka do herbaty (6,2 g lub 5 ml) syropu zawiera 3,36g D-sorbitolu, co odpowiada 0,28 jednostkom chlebowym (BE).
Czas stosowania: jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Uwagi
Lek stosować doustnie. Do opakowania dołączona jest miarka.
Syrop przyjmować nierozcieńczony, popić wodą. Preparat nie zawiera sacharozy i może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę.
1 łyżeczka od herbaty ( 6,2 g lub 5 ml) syropu zawiera 3,36g D-sorbitolu, co odpowiada 0,28 jednostkom chlebowym ( BE ). Okres trwania kuracji zależy od rodzaju i obrazu klinicznego choroby; winien on wynosić nie mniej niż tydzień.
Działanie
Wyciąg z liści bluszczu działa wykrztuśnie i rozkurczowo na mięśnie gładkie oskrzeli. Zmniejsza częstotliwość oraz bolesność ataków kaszlu. Rozrzedza zalęgającą w drogach oddechowych gęstą wydzielinę. Ułatwia odkrztuszanie, łagodzi odruch kaszlowy, nie blokuje odruchów kaszlu.
Skład
100 g syropu zawiera 430,55 mg wyciągu suchego z Hedera helix L, folium (liść bluszczu) (DER 4-8:1)
Interakcje
Nie są znane.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Lek zawiera sorbitol. Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Zaburzenia żołądka i jelit:
- (nieznana) podrażnienia żołądka i jelit,
- wymioty,
- biegunki.
Ciąża i laktacja
Nie wykonano badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży i karmienia. Lek może być stosowany po konsultacji z lekarzem.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.