Spis treści
OTC

Hederasal

Preparat zawiera:

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Hederasal
syrop
26,6 mg/5 ml
1 but. 125 g
20,90
-
-
-
----

Wskazania

Syrop stosuje się w kaszlu, zwłaszcza z utrudnionym odkrztuszaniem zalegającej gęstej wydzieliny oraz pomocniczo w stanach zapalnych górnych dróg oddechowych i oskrzeli.

Dawkowanie

  • Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 2-3x/dobę miarką po 2,5 ml lub po 1 łyżeczki od herbaty.
  • Dzieci w wieku 6-11 lat: 2x/dobę miarką po 5 ml lub po 1 łyżeczce od herbaty.
  • Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: 3-4x/dobę miarką po 5 ml lub po 1 łyżeczce od herbaty.
  • Dzieci: nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Wskazówki dla diabetyków: lek nie zawiera sacharozy. Może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę. 1 łyżeczka do herbaty (6,2 g lub 5 ml) syropu zawiera 3,36g D-sorbitolu, co odpowiada 0,28 jednostkom chlebowym (BE).

Czas stosowania: jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Uwagi

Lek stosować doustnie. Do opakowania dołączona jest miarka.

Syrop przyjmować nierozcieńczony, popić wodą. Preparat nie zawiera sacharozy i może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę.

1 łyżeczka od herbaty ( 6,2 g lub 5 ml) syropu zawiera 3,36g D-sorbitolu, co odpowiada 0,28 jednostkom chlebowym ( BE ). Okres trwania kuracji zależy od rodzaju i obrazu klinicznego choroby; winien on wynosić nie mniej niż tydzień.

Działanie

Wyciąg z liści bluszczu działa wykrztuśnie i rozkurczowo na mięśnie gładkie oskrzeli. Zmniejsza częstotliwość oraz bolesność ataków kaszlu. Rozrzedza zalęgającą w drogach oddechowych gęstą wydzielinę. Ułatwia odkrztuszanie, łagodzi odruch kaszlowy, nie blokuje odruchów kaszlu.

Skład

100 g syropu zawiera 430,55 mg wyciągu suchego z Hedera helix L, folium (liść bluszczu) (DER 4-8:1)

Interakcje

Nie są znane.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Lek zawiera sorbitol. Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia żołądka i jelit:

  • (nieznana) podrażnienia żołądka i jelit,
  • wymioty,
  • biegunki.

Ciąża i laktacja

Nie wykonano badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży i karmienia. Lek może być stosowany po konsultacji z lekarzem.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).