Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Diosminex®

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Diosminex®
tabl. powl.
500 mg
60 szt.
44,00
-
-
-
----

Wskazania

Leczenie objawów związanych z niewydolnością krążenia żylnego i limfatycznego:

  • uczucie ciężkości nóg
  • ból nóg
  • nocne kurcze łydek

Leczenie objawowe w przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu.

Dawkowanie

Leczenie objawów przewlekłej niewydolności żylnej. Zalecana dawka to 2 tabl./dobę, po 1 tabl. rano i wieczorem.

Objawowe leczenie w nasileniu dolegliwości związanych z żylakami odbytu. W przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu dawka wynosi 6 tabl./dobę przez pierwsze 4 dni, a następnie 4 tabl./dobę przez kolejne 3 dni.

Uwagi

Produkt leczniczy należy przyjmować doust. podczas posiłków.

Działanie

Diosmina zwiększa napięcie żylne i działa ochronnie na naczynia.

Zmniejsza rozszerzalność żył oraz zastój żylny.

Zmniejsza przepuszczalność włośniczek i zwiększa ich opór.

Kontrolowane badania z zastosowaniem podwójnie ślepej próby przeprowadzone w celu zbadania aktywności diosminy na hemodynamikę żylną potwierdziły jej właściwości farmakologiczne.

Statystycznie znamienny związek pomiędzy dawką leku a działaniem terapeutycznym wykazano na podstawie parametrów pletyzmografii żylnej: pojemności żylnej, rozszerzalności żylnej i czasu opróżniania naczynia żylnego.

Optymalne działanie terapeutyczne zaobserwowano podczas podawania dawki 1000 mg/dobę.

Wpływ na stan napięcia naczyń żylnych: diosmina zwiększa napięcie naczyń żylnych - żylna pletyzmografia okluzyjna wykazała skrócenie czasu opróżniania naczynia żylnego.

Skład

1 tabl. powl. zawiera 500 mg zmikronizowanej diosminy.

Interakcje

W badaniach na nielicznej grupie zdrowych ochotników wykazano, że diosmina zmienia profil farmakokinetyczny metronidazolu podwyższając jego maksymalne stężenie w osoczu i wydłużając czas jego eliminacji. Diosmina może zwiększać także czas eliminacji i maksymalne stężenie w osoczu diklofenaku.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Antykoncepcja

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.

W przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu, należy pamiętać, że terapia produktem leczniczym jest tylko objawowa i powinna być krótkotrwała. Jeżeli dolegliwości nie ustępują, należy wykonać badanie proktologiczne i wybrać odpowiednią metodę leczenia. Stosowanie produktu leczniczego w leczeniu objawowym w przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu nie wyklucza podawania innych leków doodbytniczo.

W przypadku zaburzeń krążenia żylnego w kończynach dolnych, działanie terapeutyczne produktu leczniczego można zwiększyć poprzez odpowiedni tryb życia:

  • unikanie ekspozycji słonecznej
  • unikanie przebywania w pozycji stojącej przez dłuższy czas
  • utrzymanie odpowiedniej mc.
  • noszenie pończoch uciskowych

Produkt leczniczy zawiera laktozę i nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Preparat nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Zaburzenia żołądka i jelit:

  • (rzadko) biegunka,
  • niestrawność,
  • nudności,
  • wymioty.

Zaburzenia układu nerwowego:

  • (rzadko) zawroty głowy,
  • ból głowy,
  • złe samopoczucie.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

  • (rzadko) wysypka,
  • świąd,
  • pokrzywka.

W przypadku łagodnych działań niepożądanych, dotyczących żołądka i jelit, oraz zaburzeń neurowegetatywnych nie jest wymagane odstawienie produktu leczniczego.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży. Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego diosminy, nie odnotowano takiego działania również u człowieka. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie karmienia piersią z uwagi na brak danych dotyczących przenikania diosminy do mleka kobiet karmiących. Brak informacji wskazujących na możliwość wpływu diosminy na płodność.

Przedawkowanie

Nie odnotowano żadnego przypadku przedawkowania.

Przedawkowanie może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wymioty i nudności.

W przypadku przedawkowania powinno być przeprowadzone klasyczne postępowanie medyczne, tzn.

  • wywołanie wymiotów
  • ,
  • płukanie żołądka
  • ,
  • podanie węgla aktywnego
a następnie postępowanie objawowe, polegające na zabezpieczeniu podstawowych funkcji życiowych.

ICD-10

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).
Powiązane poradniki

Jak rozpoznać objaw Pembertona?

Objawy

Zespół żyły głównej górnej

Objawy

Żylaki kończyn dolnych

Częsta przyczyna obrzęków kończyn dolnych

Manuale