Wyszukaj w lekach
Baikadent
Warianty
Wskazania
- Leczenie uzupełniające paradontopatii powierzchownych i głębokich
- profilaktyka chorób przyzębia
- przewlekłe stany zapalne śluzówki jamy ustnej (również przy urazach spowodowanych przez protezy)
Dawkowanie
Dorośli. Zewnętrznie: 2-4x/dobę. Bezpośrednio po umyciu zębów wcierać w miejsca chorobowo zmienione jamy ustnej ok. 2 cm żelu. Po zastosowaniu leku nie spożywać posiłków przez co najmniej 30 minut. W przewlekłych stanach zapalnych śluzówki jamy ustnej zaleca się systematyczne stosowanie preparatu przez okres 2 tyg.
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Działanie
Działanie preparatu odpowiada: A 01 AD (inne środki do stosowania miejscowego w jamie ustnej).
Systematyczne wcieranie żelu poprawia stan dziąseł u pacjentów z chorobami przyzębia.
Przyjmuje się, że działanie przeciwzapalne oparte jest na hamowaniu syntezy komórkowych mediatorów stanów zapalnych (interleukiny IL-1ß, leukotrienów, prostaglandyn) oraz na pobudzeniu aktywności fibroblastów w komórkach dziąseł.
Ponadto zespół flawonów charakteryzuje się aktywnością przeciwbakteryjną (głównie na bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus mutans i inne patogenne bakterie np. Prevotella intermedia, dawniej Bacteroides melaninogenicus intermedius izolowane z jamy ustnej chorych cierpiących na przewlekłe stany zapalne śluzówki jamy ustnej) oraz przeciwgrzybicze (zwłaszcza na Candida albicans).
Skład
1 g żelu zawiera 5,77 mg flawonów z korzenia tarczycy bajkalskiej.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Jeżeli po zastosowaniu produktu wystąpi opuchnięcie dziąseł lub inne objawy uczulenia, należy przerwać stosowanie. Lek zawiera glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry, metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Działania niepożądane
Dotychczas nie raportowano działań niepożądanych podczas stosowania produktu.
Ciąża i laktacja
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego w okresie ciąży i karmienia piersią, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tym okresie.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
