Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Alliofil®
tabl. dojelitowe
200 mg+ 53,5 mg
30 szt.
9,50
-
-
-
----

Wskazania

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany profilaktycznie i wspomagająco w łagodnych infekcjach górnych dróg oddechowych (stany przeziębieniowe).

Dawkowanie

W profilaktyce infekcji górnych dróg oddechowych. Dorośli: 3x/dzień 1 tabl. Wspomagająco w łagodnych infekcjach górnych dróg oddechowych (stany przeziębieniowe). Dorośli: 3x/dzień 1-3 tabl. Lek przyjmować po głównych posiłkach. Nie należy rozgryzać tabl. Dzieci i młodzież poniżej 18 lat: Nie zaleca się stosowania, dopuszcza się stosowanie u młodzieży po konsultacji z lekarzem. Czas stosowania: w celach profilaktycznym lek można stosować bez konsultacji z lekarzem do 6 m-cy. W przypadku stosowania produktu w celach leczniczych w stanach przeziębieniowych jeśli objawy nie poprawią się po 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

Działanie

Według danych bibliograficznych składniki czosnku zmniejszają stężenie lipidów i glukozy we krwi oraz posiadają właściwości przeciwbakteryjne.

Skład

1 tabl. zawiera 200 mg Allium sativum L.,bulbus (cebula czosnku) i 53,5 mg Urtica dioica L. folium (liść pokrzywy).

Interakcje

  • Istnieje możliwość interakcji z niesterydowymi środkami przeciwzapalnymi.
  • Produkt może wzmagać działanie leków przeciwkrzepliwych i przeciwpłytkowych.
  • Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży.
  • Zastosowanie leku u młodzieży poniżej 18 lat wymaga wcześniejszej konsultacji z lekarzem

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję czynną wymienioną w punkcie.

Uczulenie na

  • związki siarkowe,
  • niewydolność wątroby,
  • astma oskrzelowa,
  • alergie pokarmowe.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Podczas stosowania preparatu związki siarkowe wydalane są przez skórę z potem i przez płuca.

Powoduje to zmianę zapachu skóry i oddechu.

Preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn.

Działania niepożądane

W trakcie stosowania możliwe jest wystąpienie oddechowych i skórnych odczynów alergicznych orazzaburzeń żołądkowo-jelitowych.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży.

Nie zaleca się również stosowania w okresie karmienia piersią, ponieważ związki siarkowe czosnku przechodzą do mleka matki powodując zmianę jego zapachu.

Brak danych na temat wpływu na płodność.

Przedawkowanie

Brak danych o objawach przedawkowania. Przedawkowanie zwiększa ryzyko wystąpienia i nasilenia działań niepożądanych.

ICD-10

Zewnętrzne przyczyny zachowania i zgonu

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).