Choroby układu nerwowego

G71
Pierwotne zaburzenia mięśniowe

G71.0
Dystrofia mięśniowa

Dystrofia mięśniowa: dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera, łagodna [Beckera], łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa], dystalna, twarzowo-łopatkowo-ramienna, obręczy kończyn, oczna, oczno-gardłowa, łopatkowo-strzałkowaciężka [Duchenne’a]

Leki Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

Zaloguj się
G71.1
Zaburzenia miotoniczne

Dystrofia miotoniczna [Steinerta]. Miotonia: chondrodystroficzna, polekowa, objawowa. Miotonia wrodzona: BNO, dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena], dziedziczona w sposób recesywny [Beckera], neuromiotonia [Isaacsa], paramiotonia wrodzona, pseudomiotonia

Leki Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

Zaloguj się
G71.2
Miopatie wrodzone

Wrodzona dystrofia mięśniowa: BNO, z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych. Choroba: central core, minicore, multicore, wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych. Miopatia: miotubularna (wewnątrzjądrowa), nemalinowa

Leki Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

Zaloguj się
G71.3
Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
G71.8
Inne pierwotne zaburzenia mięśniowe
G71.9
Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone

Miopatia dziedziczna BNO

Leki Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

Zaloguj się