Wyszukaj w kodach ICD-10
Choroby układu nerwowego
G71
Dystrofia mięśniowa: dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera, łagodna [Beckera], łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa], dystalna, twarzowo-łopatkowo-ramienna, obręczy kończyn, oczna, oczno-gardłowa, łopatkowo-strzałkowaciężka [Duchenne’a]
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj sięDystrofia miotoniczna [Steinerta]. Miotonia: chondrodystroficzna, polekowa, objawowa. Miotonia wrodzona: BNO, dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena], dziedziczona w sposób recesywny [Beckera], neuromiotonia [Isaacsa], paramiotonia wrodzona, pseudomiotonia
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj sięWrodzona dystrofia mięśniowa: BNO, z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych. Choroba: central core, minicore, multicore, wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych. Miopatia: miotubularna (wewnątrzjądrowa), nemalinowa
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj sięMiopatia dziedziczna BNO
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj sięDostępne jedynie dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj sięSubstancje czynne dla kodu ICD-10 G71
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj sięDostępne produkty lecznicze dla kodu ICD-10 G71
Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się