Substancja czynna "Konestat alfa"

Konestat α jest rekombinowaną (niepochodzącą z krwi) postacią ludzkiego inhibitora C1 (ang. rhC1INH). Konestat α jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów oraz u młodzieży z rzadką, wrodzoną chorobą krwi o nazwie dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE). U tych pacjentów występuje niedobór białka, inhibitora C1, we krwi. Może to prowadzić do powtarzających się napadów obrzęku, bólu brzucha, trudności w oddychaniu oraz do innych objawów. Zastosowanie konestatu α ma znieść niedobór inhibitora C1 i doprowadzić do złagodzenia objawów ostrego napadu HAE.