Wyszukaj w lekach
Fluoresceine SERB
Warianty
Wskazania
Angiografia fluorosceinowa dna oka oraz unaczynienia tęczówki.
Dawkowanie
- Dorośli. Pojedyncza dawka 500 mg (1 amp. po 5 ml).
- Pacjenci z niewydolnością nerek. Ograniczone doświadczenie ze stosowaniem produktu u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek nie sugeruje, że jest konieczna zmiana dawkowania.
- Pacjenci z niewydolnością wątroby. Nie przeprowadzono badań klinicznych u pacjentów z niewydolnością wątroby. Brak danych sugerujących konieczność zmiany dawkowania.
- Dzieci i młodzież. Nie przeprowadzono badań klinicznych u dzieci. W przypadku stosowania soli sodowej fluoresceiny u dzieci, zaleca się modyfikację dawkowania, np. 5 mg/kg mc.
- Pacjenci w podeszłym wieku (65 lat i powyżej). Brak przesłanek wskazujących na konieczność modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku.
Uwagi
Ostrożnie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych.
Działanie
Stymulacja soli sodowej fluoresceiny niebieskim światłem (465-490 nm) powoduje jej żółtozieloną fluorescencję (520-530 nm). Umożliwia to identyfikację patologicznych zmian w naczyniach siatkówki. Fluoresceina pozostaje w naczyniach siatkówki przez kilka sekund po podaniu. Jest następnie (90% dawki) wydalana z organizmu w moczu i z żółcią w ciągu 48 h.
Skład
1 ml preparatu zawiera 100 mg soli sodowej fluoresceiny.
Substancje pomocnicze:
- wodorotlenek sodu (do ustalenia wartości pH 8,5-9,3),
- woda do wstrzykiwań.
Interakcje
Leki blokujące receptory β-adrenergiczne mogą powodować reakcje anafilaktyczne.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Podawanie dokanałowe lub dotętnicze.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
W przypadku zwiększonego ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwość, należy zastosować premedykację (doustne leki przeciwhistaminowe blokujące receptory H1, kortykosteroidy).
Dostęp dożylny należy utrzymać przez 5 minut po podaniu preparatu (może być konieczna resuscytacja z użyciem drugiego dostępu dożylnego umożliwiająca wlew w celu uzupełnienia objętości płynu w łożysku naczyniowym - płyn wielojonowy lub koloidalny płyn zastępczy osocza, i wstrzyknięcia odpowiedniej dawki adrenaliny).
Lek ma odczyn alkaliczny.
Obecność leku w moczu i krwi może wpływać na wyniki badań analitycznych.
Działania niepożądane
Objawy: przemijające żółte zabarwienia spojówek, skóry i moczu, częste zawroty głowy i nudności, również zaburzenia układu oddechowego (duszność, obrzęk krtani, zespół zaburzeń oddechowych), zaburzenia ze strony układu krążenia (zatrzymanie krążenia, zawał serca), zaburzenia neurologiczne (omdlenie, drgawki, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, bóle głowy, zawroty głowy).
Po wstrzyknięciu może wystąpić obniżenie ciśnienia tętniczego, reakcje nadwrażliwości.
Podanie preparatu poza żyłę może powodować bolesny stan zapalny w okolicy podania lub nawet martwicę tkanek.
Ciąża i laktacja
Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Zaleca się dwudniową przerwę w karmieniu piersią po podaniu preparatu.
