Spis treści
Wskazania
Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu ropnych stanów zapalnych skóry pochodzenia bakteryjnego oraz zapaleniu błony śluzowej nosa, w zakażeniach drobnoustrojami wrażliwymi na chlorchinaldol.
Dawkowanie
Miejsca chorobowo zmienione pokrywać 2-3x/dobę cienką warstwą maści i w razie konieczności nakładać opatrunek okluzyjny. Dzieci. Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
Działanie
Chlorchinaldol jest pochodną 8-hydroksychinoliny o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwpierwotniakowym. Mechanizm działania chlorchinaldolu polega na chelatowaniu jonów metali - głównie żelaza znajdujących się na powierzchni patogennych mikroorganizmów, w wyniku czego następuje ich zniszczenie. Chlorchinaldol działa bakteriobójczo na bakterie Gram(+) i Gram(-), w tym na bakterie z rodzaju Salmonella, Shigella, Proteus vulgaris, Escherichia coli, jak również na Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pyogenes i Staphylococcus aureus. Ponadto chlorchinaldol działa grzybostatycznie na Candida albicans i pierwotniakobójczo.
Skład
1 g maści zawiera 30 mg chlorchinaldolu.
Interakcje
Stosowany z czwartorzędowymi zasadami amoniowymi, może powodować uczulenia. Nie należy stosować preparatu jednocześnie z innymi miejscowo stosowanymi preparatami zawierającymi jod lub metale o podobnym mechanizmie działania, gdyż zmniejszają one skuteczność leczenia.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na chlorchinaldol, jak również na jego pochodne (np. kliochinol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie należy stosować preparatu: w I trymestrze ciąży, u dzieci w wieku do 12 lat, w żylakowatych owrzodzeniach podudzi, zapobiegawczo, długotrwale.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości, należy zaprzestać stosowania preparatu. Chronić oczy i błony śluzowe, z wyjątkiem błony śluzowej nosa, przed kontaktem z preparatem. Jeśli po kilku dniach stosowania preparatu objawy choroby nie ustąpią, należy zastosować inne leczenie. W przypadku stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami, wystąpienie ogólnych działań niepożądanych chlorchinaldolu, takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zapalenie wielonerwowe jest mało prawdopodobne. W razie wystąpienia objawów neurologicznych, zaburzenia widzenia należy zaprzestać stosowania preparatu. Ze względu na zawartość lanoliny w preparacie, może wystąpić miejscowa reakcja alergiczna (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu, preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Działania niepożądane
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: przemijające podrażnienie skóry, wysuszenie, zaczerwienie, uczucie swędzenia lub pieczenia, kontaktowe zapalenie skóry. Zaburzenia układu immunologicznego: odczyny uczuleniowe.
Ciąża i laktacja
Nie stosować w I trymestrze ciąży. Ze względu na brak danych dotyczących stosowania preparatu w późniejszym okresie ciąży, w każdym przypadku stosowania leku u kobiet w ciąży należy rozważyć, czy korzyści wynikające z podania leku są większe niż możliwe ryzyko dla płodu. Nie należy stosować w okresie karmienia piersią, gdyż nie określono bezpieczeństwa stosowania.
Przedawkowanie
Nie są znane objawy przedawkowania preparatu w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania. W przypadku stosowania preparatu w nadmiernych ilościach, na uszkodzoną skórę, długotrwale lub połknięcia preparatu, mogą wystąpić ogólne objawy niepożądane chlorchinaldolu, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uszkodzenie nerwu wzrokowego i zapalenie wielonerwowe. W razie spożycia preparatu pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
ICD-10
Spis treści