Spis treści
OTC

Ziele Dziurawca

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Postaćzioła
Dawka-
Opakowanie1 opakowanie 50 g
100%5,20
Postaćzioła
Dawka-
Opakowanie1 opakowanie 20 g, 1 opakowanie 30 g
Ziele Dziurawca
Postaćzioła
Dawka-
Opakowanie1 opakowanie 50 g
100%X
Ziele Dziurawca
Postaćzioła
Dawka-
Opakowanie1 opakowanie 25 g
Poniższy opis odnosi się tylko do podświetlonych pozycji. Kliknij inny wariant, aby zobaczyć jego szczegółowe informacje.

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Produkt tradycyjnie stosowany w łagodnych dolegliwościach żołądkowo-jelitowych.

Dawkowanie

Dorośli: 1 sasz. zalać szklanką (ok. 200 ml) wrzącej wody, przykryć i odstawić na 10 min. Wypić świeżo sporządzony napar. Napar pić do 2x/dobę. Maks. dawka dobowa wynosi 2 szklanki naparu/dobę (2 sasz., co odpowiada 4 g ziela).

Działanie

Dla preparatu nie przeprowadzono badań farmakologicznych. Stosowanie preparatu jest oparte na tradycji.

Skład

1 sasz. zawiera 2 g ziela dziurawca co odpowiada 1,6 mg hiperycyn w przeliczeniu na hiperycynę.

Interakcje

Brak przypadków interakcji w przypadku dziennego spożycia hyperforyny nieprzekraczającego 1 mg i czasie stosowania nie dłuższym niż 2 tyg.

Łączne stosowanie z lekami przeciwdepresyjnymi może wywołać zespół serotoninowy objawiający się m.in. bólem głowy, nadciśnieniem, przyśpieszeniem akcji serca.

Ziele dziurawca może obniżać poziom jednocześnie przyjmowanych leków antyretrowirusowych (np. indinawir), cyklosporyny, leków obniżających krzepliwość krwi (np.warfaryny), teofiliny i digoksyny.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Unikalne ostrzeżenia dla: Ziele Dziurawca ()

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

A

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

Unikalne ostrzeżenia dla: Ziele Dziurawca ()

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

A

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

W czasie terapii ograniczyć ekspozycję na promieniowanie UV (opalanie, solarium). Jeżeli objawy chorobowe nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach stosowania pacjent powinien zasięgnąć porady lekarskiej. Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn: brak danych.

Działania niepożądane

Możliwe wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych, reakcji alergicznych, uczucia zmęczenia i niepokoju.

Możliwe wystąpienie uczulenia na światło słoneczne, zwłaszcza u osób o jasnej karnacji.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią, stosowanie w tym okresie nie jest zalecane.

Przedawkowanie

Przy zalecanym sposobie podawania nie występuje możliwość przedawkowania.

ICD-10

Choroby układu pokarmowego

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).