Warianty
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Wskazania
Rozpuszczalnik do sporządzania roztworów do podawania parenteralnego. Rozcieńczalnik do gotowych koncentratów elektrolitowych.
Dawkowanie
Zależy od rodzaju, stężenia, objętości i drogi podania rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego.
Podawać zgodnie z zaleceniami dotyczącymi rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego.
Objętość płynów podawanych dorosłym może być jedynie w szczególnych przypadkach większa od 2500-3000 ml/dobę.
Uwagi
Produkt leczniczy może być podawany dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych. Sposób podawania zależy od rodzaju i stężenia podawanego produktu leczniczego.
Działanie
Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych.
Skład
Woda do wstrzykiwań. Zakres pH: 5,0-7,0.
Interakcje
Nieznane wobec substancji rozpuszczalnych w wodzie.
Przeciwwskazania
Przed podaniem produktu leczniczego należy uwzględnić przeciwwskazania dotyczące substancji rozpuszczanej lub rozcieńczanej podawanej pacjentowi.
Nie należy stosować tego produktu leczniczego w następujących przypadkach:
- nadwrażliwość na otrzymywaną substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w produkcie leczniczym,
- przewodnienie (hiperwolemia),
- niewyrównana niewydolność układu krążenia,
- obrzęk płuc,
- obrzęk mózgu,
- zaburzenia czynności nerek (oliguria, anuria).
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Unikalne ostrzeżenia dla: Woda do wstrzykiwań Fresenius (), Woda do wstrzykiwań Fresenius (), Woda do wstrzykiwań Fresenius (), Woda do wstrzykiwań Fresenius ()
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Konieczne jest kontrolowanie parametrów krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz bilansu płynów. Ze względu na niebezpieczeństwo hemolizy wewnątrznaczyniowej, woda do zastosowania parenteralnego w ilości przekraczającej 50 ml nie może być podawana dożylnie sama lub bez dodatku zwiększającego osmolarność roztworu co najmniej do połowy normalnej osmolarności osocza. Na przykład, może być podawana w infuzji dożylnej łącznie z co najmniej równą objętością izotonicznego roztworu NaCl (0,9%) lub roztworem glukozy 5%. Woda do wstrzykiwań może być podana dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych osmotycznie. Podczas mieszania produktu leczniczego z innymi substancjami należy postępować zgodnie z zasadami aseptyki. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Podanie zbyt dużej objętości produktu leczniczego może spowodować:
- przewodnienie
- hipoelektrolitemię
Ponadto w miejscu podania produktu leczniczego może wystąpić:
- podrażnienie
- stan zapalny
- zapalenie żyły
Ciąża i laktacja
W ciąży oraz w okresie karmienia piersią należy uwzględnić ryzyko stosowania substancji rozpuszczanej lub rozcieńczanej w produkcie leczniczym.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może doprowadzić do przewodnienia. Podanie zbyt dużej objętości płynu hipotonicznego może spowodować hipoelektrolitemię, zwłaszcza przy współistniejącej zaburzonej czynności nerek.
