Woda do wstrzykiwań Fresenius

Rozpuszczalnik do sporządzania roztworów do podawania parenteralnego. Rozcieńczalnik do gotowych koncentratów elektrolitowych.

Zależy od rodzaju, stężenia, objętości i drogi podania rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego.

Podawać zgodnie z zaleceniami dotyczącymi rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego.

Objętość płynów podawanych dorosłym może być jedynie w szczególnych przypadkach większa od 2500-3000 ml/dobę.

Produkt leczniczy może być podawany dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych. Sposób podawania zależy od rodzaju i stężenia podawanego produktu leczniczego.

Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych.

Woda do wstrzykiwań. Zakres pH: 5,0-7,0.

Nieznane wobec substancji rozpuszczalnych w wodzie.

Przed podaniem produktu leczniczego należy uwzględnić przeciwwskazania dotyczące substancji rozpuszczanej lub rozcieńczanej podawanej pacjentowi.

Nie należy stosować tego produktu leczniczego w następujących przypadkach:

• nadwrażliwość na otrzymywaną substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w produkcie leczniczym,
• przewodnienie (hiperwolemia),
• niewyrównana niewydolność układu krążenia,
• obrzęk płuc,
• obrzęk mózgu,
• zaburzenia czynności nerek (oliguria, anuria).

Konieczne jest kontrolowanie parametrów krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz bilansu płynów. Ze względu na niebezpieczeństwo hemolizy wewnątrznaczyniowej, woda do zastosowania parenteralnego w ilości przekraczającej 50 ml nie może być podawana dożylnie sama lub bez dodatku zwiększającego osmolarność roztworu co najmniej do połowy normalnej osmolarności osocza. Na przykład, może być podawana w infuzji dożylnej łącznie z co najmniej równą objętością izotonicznego roztworu NaCl (0,9%) lub roztworem glukozy 5%. Woda do wstrzykiwań może być podana dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych osmotycznie. Podczas mieszania produktu leczniczego z innymi substancjami należy postępować zgodnie z zasadami aseptyki. Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Podanie zbyt dużej objętości produktu leczniczego może spowodować:

• przewodnienie
• hipoelektrolitemię

Ponadto w miejscu podania produktu leczniczego może wystąpić:

• podrażnienie
• stan zapalny
• zapalenie żyły

W ciąży oraz w okresie karmienia piersią należy uwzględnić ryzyko stosowania substancji rozpuszczanej lub rozcieńczanej w produkcie leczniczym.

Przedawkowanie może doprowadzić do przewodnienia. Podanie zbyt dużej objętości płynu hipotonicznego może spowodować hipoelektrolitemię, zwłaszcza przy współistniejącej zaburzonej czynności nerek.