Wyszukaj w lekach
Vitreolent®
Warianty
Wskazania
Zmętnienia i wylewy krwi do ciała szklistego o różnej etiologii -
- wiek,
- nadciśnienie,
- cukrzyca,
- zmiany okołonaczyniowe,
- zmętnienia soczewki jako pierwszy objaw starczej zaćmy.
Dawkowanie
Dorośli: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe 1-3x/dobę.
Dzieci i młodzież: nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u dzieci poniżej 12 lat. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci poniżej 12 lat.
Dzieci powyżej 12 lat i młodzież: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe 1-3x/dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku. Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku.
Działanie
Badania na zwierzętach wykazały, że związki beztlenowe jodu wykazują potencjał oksydacyjno-redukcyjny skutkiem czego mogą one redukować wiązania disiarczkowe białek soczewki oka do wolnych grup wodorosiarczkowych.
Na skutek tego zmniejsza się ilość wiązań pomiędzy cząsteczkami białek jak również wiązań wewnątrzcząsteczkowych.
Skutki działania jodków na wczesne stany zaćmy starczej nie są dokładnie ocenione.
Stwierdzono, że w niektórych przypadkach jodki mogą opóźniać zmętnienie soczewki oraz pogarszanie się ostrości wzroku.
Skład
1 ml preparatu zawiera 3 mg jodku potasu i 3 mg jodku sodu.
Interakcje
Nie stwierdzono występowania interakcji z lekami stosowanymi ogólnoustrojowo.
W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania produktu z innymi lekami do oczu należy zachować odstęp, co najmniej 5 min. pomiędzy zakrapianiem kolejnego preparatu.
Przeciwwskazania
- Stwierdzona w wywiadzie nadwrażliwość na preparaty zawierające jod.
- Nadwrażliwość na jeden ze składników produktu.
- Zaburzenia czynności tarczycy.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Pacjenci noszący soczewki kontaktowe przed wkropleniem produktu powinni je zdjąć. Soczewki można założyć ponownie nie wcześniej niż po 15 min. po zakropieniu produktu. W celu ograniczenia ogólnoustrojowego wchłaniania produktu pacjent powinien po zakropieniu delikatnie ucisnąć przynosowy kącik oka przez 1-2 min. W rzadkich przypadkach po zakropieniu produktu może wystąpić przemijające zaburzenie widzenia w postaci zamglenia. Pacjenci, u których występują takie objawy do momentu ich ustąpienia, nie powinni prowadzić pojazdów lub obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Działania niepożądane
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
- (często) u osób szczególnie wrażliwych mogą wystąpić powiększenie tarczycy, zmiany o charakterze trądzika lub przemijające uczucie pieczenia i "piasku" pod powiekami
- (rzadko) zwiększone wydzielanie łez
Ciąża i laktacja
Brak danych odnośnie bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży. Stosowanie produktu w okresie ciąży nie jest zalecane za wyjątkiem przypadków, kiedy lekarz zadecyduje, że korzyści dla matki są większe niż ryzyko uszkodzenia płodu.
Brak danych odnośnie stosowania produktu w okresie karmienia piersią.
Przedawkowanie
Zagrożenie przedawkowaniem produktu np. przez przypadkowe przyjęcie doustne jest ograniczone z powodu niewielkiego stężenia substancji czynnych w produkcie.
