Wyszukaj w lekach
Vitaminum PP
Warianty
Wskazania
Leczenie stanu niedoboru witaminy PP w organizmie.
Dawkowanie
W zależności od stopnia niedoboru:
- 2-3 tabl./dobę w dawkach podzielonych,
- wyjątkowo do 5 tabl./dobę w dawkach podzielonych.
Uwagi
W celu uniknięcia lub zmniejszenia podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego stosować po posiłku.
Tabl. należy połknąć i popić przegotowaną chłodną wodą.
Ze względu na częste współwystępowanie niedoborów wielu wit. z grupy B oraz białek, równolegle należy podawać inne wit. z grupy B w dawkach leczniczych oraz stosować dietę wysokobiałkową.
Działanie
Nikotynamid (witamina PP) należy do rozpuszczalnych w wodzie witamin grupy B. W diecie człowieka występuje zarówno w produktach zwierzęcych (mięso, wątroba, ryby) jak i roślinnych (orzechy, ziarna zbóż). Witamina PP może powstawać również w organizmie człowieka z egzogennego aminokwasu tryptofanu w ilości 1 mg z 60 mg.
Skład
1 tabletka zawiera 200 mg nikotynamidu.
Interakcje
Witamina PP zwiększa ryzyko miopatii podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statynami).
Kwas acetylosalicylowy stosowany jednocześnie z nikotynamidem zmniejsza szybkość jego metabolizmu.
Alkohol lub gorące napoje podane w krótkim czasie po zażyciu leku mogą potęgować zaczerwienienia skóry i uczucie pieczenia.
Nikotynamid może zwiększać zapotrzebowanie na insulinę i doustne leki przeciwcukrzycowe.
Nikotynamid zwiększa stężenie karbamazepiny w osoczu.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na składniki preparatu,
- choroby wątroby,
- czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Preparat należy stosować ostrożnie, jeżeli kiedykolwiek w przeszłości wystąpiła żółtaczka, choroby wątroby lub dróg żółciowych, choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, skaza moczanowa, a także u chorych na cukrzycę.
W przypadku konieczności stosowania dużych dawek nikotynamidu (przekraczających 3 g/dobę) zaleca się monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych, stężenia kwasu moczowego we krwi u osób ze skazą moczanową oraz stężenia glukozy we krwi u osób z zaburzoną gospodarką węglowodanową.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn będących w ruchu.
Działania niepożądane
Preparat jest dobrze tolerowany.
Sporadycznie może być przyczyną zaczerwienia skóry, wysypek, rumienia twarzy, pokrzywki.
Podczas stosowania dużych dawek nikotynamidu (3-6 g/dobę) mogą wystąpić bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, nudności, wymioty, biegunka, wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi.
Sporadycznie obserwowano hepatotoksyczność i wzrost stężenia glukozy we krwi u osób z prawidłową glikemią przed rozpoczęciem leczenia.
Długotrwałe leczenie powoduje wzmożoną pigmentację skóry.
Ciąża i laktacja
Nie wiadomo, czy lek może powodować zagrożenie dla płodu u zwierząt, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań.
Nie przeprowadzono też odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych obserwacji u kobiet.
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza spodziewana korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Lek jest wydzielany do mleka kobiecego, dlatego należy zachować ostrożność podczas podawania preparatu w okresie karmienia piersią.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania są takie same jak działania niepożądane dużych dawek.
Należy przerwać podawanie leku i zastosować leczenie objawowe.
