Wyszukaj w lekach
Vitalipid® N Adult; Infant
Warianty
Wskazania
Uzupełnienie żywienia pozajelitowego niemowląt i dzieci do 11 rż (Vitalipid N Infant) oraz dzieci od 11 rż. i dorosłych (Vitalipid N Adult) w celu pokrycia dobowego zapotrzebowania na witaminy rozpuszczalne w tłuszczach A, D2, E i K1.
Dawkowanie
Dożylnie we wlewie kroplowym.
- Vitalipid N Adult: dorośli i dzieci od 11 rż.: 10 ml.
- Vitalipid N Infant: wcześniaki i noworodki o masie urodzeniowej do 2,5 kg: 4 ml/kg mc./dobę, niemowlęta i dzieci do 11 rż, o mc. powyżej 2,5 kg: 10 ml/dobę.
Działanie
Preparat witaminowy do żywienia pozajelitowego.
Zawiera witaminy rozpuszczalne w tłuszczach.
Skład
1 amp. (10 ml) Vitalipid N Adult zawiera 990 µg wit. A, 5 µg wit. D2, 9,1µg wit. E, 150 µg wit. K1. 1 amp. (10 ml) Vitalipid N Infant zawiera 690 µg wit. A, 10 µg wit. D2, 6,4 mg wit. E, 200 µg wit. K1.
Osmolarność preparatów: 260 mosm/l, osmolalność: 300 mosm/kg H2O, pH około 8.
Interakcje
Witamina K działa antagonistycznie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi. Pierwiastki śladowe mogą spowodować rozkład witaminy A.
Przeciwwskazania
Nie podawać w postaci nierozcieńczonej.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na białko soi lub białko jaja.
Działania niepożądane
Nie opisywano działań niepożądanych związanych z zastosowaniem produktu.
Ciąża i laktacja
- Vitalipid N Infant - nie dotyczy, preparat przeznaczony dla dzieci.
- Vitalipid N Adult - nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.
Przedawkowanie
Przedawkowanie wit. rozpuszczalnych w tłuszczach może powodować objawy toksyczności, ale brak jest danych dotyczących toksyczności podczas stosowania produktu leczniczego w zalecanych dawkach.
Po jednorazowym przedawkowaniu wit. rozpuszczalnych w tłuszczach nie powinny wystąpić działania niepożądane. Nie jest konieczne specyficzne leczenie.
Po długotrwałej inf. zwiększonych dawek wit. D może wystąpić podwyższone stężenie metabolitów wit. D w surowicy, co może spowodować osteopenię; inf. wit. K1 w koloidalnym roztworze wodnym z szybkością większą niż zalecana może powodować wystąpienie zaczerwienienia, skurczu oskrzeli, tachykardii i hipotensji.
Nie opisywano występowania takich działań po inf. produktu.
