Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Versic
emulsja przeciwgrzybiczo-złuszczajaca
-
1 but. 110 ml
25,00
-
-
-
----

Sposób stosowania

Emulsję stosować 2x/dobę (rano i wieczorem) przez 7-10 dni.

W przypadku łupieżu pstrego wskazane jest równoczesne zastosowanie szamponu zawierającego ketokonazol do mycia głowy (codziennie przez 7-10 dni) oraz powtórzenie aplikacji (Versic + szampon) przez 4 kolejne dni po miesiącu i dwóch miesiącach.

Takie postępowanie zmniejsza szansę ponownego wystąpienia objawów łupieżu pstrego.

Jeśli łupież pstry występował w postaci jasnych plam na skórze, objaw ten nie będzie zanikał w trakcie stosowania preparatu.

Jasne plamy ustąpią w trakcie naturalnego procesu opalania skóry po zakończeniu stosowania preparatu.

Uwagi

Preparat przebadany dermatologicznie.

Skład

Emulsja zawiera 1% ketokonazolu i 3% rezorycyny.

Przeciwwskazania

  • Ciąża, okres karmienia piersią.
  • Wiek poniżej 12 roku życia.
  • Nie stosować emulsji na uszkodzoną skórę, na błony śluzowe oraz okolice moczowo-płciowe.
  • Nie stosować u osób z niewydolnością wątroby i nerek.
  • Nie stosować u osób, u których wystąpiły objawy uczulenia lub nadwrażliwości na którykolwiek ze składników preparatu.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Światło

Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

W trakcie stosowania preparatu oraz przez następne 5 dni nie należy eksponować skóry na promienie UV (słoneczne, solarium).

Po otwarciu opakowania preparat może stopniowo zmienić barwę na ciemniejszą (kontakt ze światłem i powietrzem).

Zmiana barwy pozostaje bez wpływu na wartość użytkową preparatu.

Działania niepożądane

Świąd, rumień, obrzęk skóry i tkanki podskórnej. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z objawów, preparat należy zmyć wodą z dodatkiem mydła i skontaktować się z lekarzem.

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).