Spis treści
OTC

Tabletki Uspokajające Labofarm®

Preparat zawiera:

Warianty

Tabletki Uspokajające Labofarm®
Postaćtabl.
Dawka-
Opakowanie60 szt.
100%5,00
Inne refundacje----
Tabletki Uspokajające Labofarm®
Postaćtabl.
Dawka-
Opakowanie90 szt.
100%27,90
Inne refundacje----

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Tradycyjnie w przejściowych, łagodnych stanach napięcia nerwowego oraz okresowych trudnościach w zasypianiu.

Dawkowanie

Dorośli, młodzież powyżej 12 lat: 2 tabl. 3x/dobę. W trudnościach z zasypianiem: 2 tabl. 0,5-1 h przed snem lub, jeśli konieczne dodatkowo 2 tabl. wieczorem. Lek popić wystarczającą ilością płynu.

Dzieci: stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało ustalone z powodu braku odpowiednich danych. Czas stosowania: jeśli objawy nie ustąpią po 2-4 tyg. lub nasilą się w trakcie stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Działanie

Działanie uspokajające i ułatwiające zasypianie udowodniono zarówno dla surowca, jak i wyizolowanych z niego składników i frakcji (walepotriaty, seskwiterpeny, olejek).

Walepotriaty (waltrat, acetowaltrat i dihydrowaltrat) działają uspokajająco i są odpowiedzialne za działanie rozkurczające wyciągów z kozłka.

Spośród seskwiterpenów najsilniejsze działanie uspokajające i zmniejszające ruchliwość wykazały walerenal i kwas walerenowy, podobnie jak uzyskany z korzenia olejek.

Valerenal działanie to wykazywał w dawce 50mg/kg.

Skład

1 tabl. zawiera 170 mg korzeń kozłka, 50 mg szyszka chmielu, 50 mg liść melisy, 50 mg ziele serdecznika. 1 tabl. zawiera nie mniej niż 0,15 mg kwasów walerenowych.

Interakcje

Preparat może nasilać działanie leków o działaniu depresyjnym na OUN oraz wykazywać interakcje z lekami hamującymi krzepnięcie.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku, w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Preparat nie powoduje lekozależności.

Alkohol może nasilać działanie preparatów z korzeniem kozłka.

Ze względu na obecność serdecznika istnieje możliwość wystąpienia nadwrażliwości na promieniowanie UV oraz z uwagi na jego właściwości hamujące krzepliwość należy zaprzestać stosowania preparatu, na co najmniej 2 tyg. przed planowanym zabiegiem operacyjnym.

Nie zaleca się stosowania leku na 2 h przed prowadzeniem pojazdów w godzinach nocnych i przez osoby zmęczone, z uwagi na właściwości sprzyjające zasypianiu.

Działania niepożądane

Dotychczas nie stwierdzono. Ze względu na zawartość korzenia kozłka możliwe jest wystąpienie objawów żołądkowo-jelitowych (mdłości, dolegliwości skurczowe).

Ciąża i laktacja

Nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Przedawkowanie

Dla produktu nie zaobserwowano objawów przedawkowania.

ICD-10

Choroby układu nerwowego

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).