Sulphodent
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Dawkowanie i sposób podawania
2-3 razy dziennie myć zęby pastą i lekko masować dziąsła miękką szczoteczką przez około 2-3 minuty. Po umyciu wypłukać jamę ustną.
Skład
100 g pasty zawiera:
36g wody chlorkowo- sodowej (solanki) siarczkowej, jodkowej
1g bocheńskiej leczniczej soli jodowo- bromowej
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza, sorbitol, metylu parahydroksybenzoesan.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, metylu parahydroksybenzoesan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie stosować na uszkodzoną błonę śluzową oraz u osób uczulonych na którykolwiek ze składników leku.
Lek zawiera sorbitol i sacharozę, pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharozy-izomaltazy, nie powinni stosować produktu leczniczego.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Działania niepożądane
Nie stwierdzono działań ubocznych, ani zaostrzeń objawów choroby. W przypadku pojawienia się działań niepożądanych natychmiast należy się skonsultować z lekarzem.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Ciąża i laktacja
Ciąża
Nie wykonano dobrze kontrolowanych badań klinicznych preparatu w tym okresie
Brak danych dotyczących stosowania leku Sulphodent u kobiet w ciąży. Pasta może być zastosowana w okresie ciąży wyłącznie gdy w opinii lekarza korzyść terapeutyczna dla matki jest większa od potencjalnego zagrożenia dla płodu.
Karmienie piersią
Brak danych na temat przenikania leku do mleka matki.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Postać farmaceutyczna
Pasta do zębów
Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne (niekliniczne), uwzględniające wyniki konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, możliwego działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na reprodukcję, nie ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla człowieka.
Dane farmaceutyczne
Wykaz substancji pomocniczych
Chwilowo nie wspieramy wyświetlania tabel w opisach leków. Więcej informacji znajdziesz w Charakterystyce Produktu Leczniczego dostępnej pod tym linkiem.
Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sulphodent nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Rodzaj i zawartość opakowania
SULPHODENT jest pakowany w tuby 60g pasty.
Tuba wraz z ulotką informacyjną umieszczona jest w opakowaniu zewnętrznym – kartoniku.

