Spis treści
OTC

Succus Hyperici Phytopharm

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Succus Hyperici Phytopharm
Postaćpłyn
Dawka2,42 g/2,5 ml
Opakowanie1 but. 100 ml
100%7,45

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Preparat stosowany jest tradycyjnie w niestrawności.

Dawkowanie

Dorośli: 3x/dobę po 2,5 ml rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Dzieci i młodzież poniżej 18 lat: nie zaleca się stosowania. Czas stosowania: jeśli objawy nie ustąpią po 7 dniach zaleca się skontaktować z lekarzem.

Uwagi

Produkt w postaci płynu przeznaczony do stosowania doustnego.

Działanie

  • Pobudza wydzielanie soków trawiennych,
  • działa rozkurczająco,
  • ułatwia wypływ żółci,
  • łagodzi dolegliwości trawienne.

Skład

100 ml preparatu zawiera sok ze świeżego ziela dziurawca (Hyperici succus), stabilizowany etanolem. Preparat zawiera nie mniej niż 0,20% garbników.

Interakcje

Substancje zawarte w wyciągu z dziurawca mogą powodować indukcję enzymów metabolizujących leki (podjednostki cytochromu P450: 1A2, 3A4 i 2C9), co może prowadzić do obniżenia poziomu w osoczu lub osłabienia działania innych leków stosowanych równocześnie z wyciągiem z dziurawca.

Działanie takie obserwowano po stosowaniu preparatów dziurawca łącznie z

  • warfaryną,
  • cyklosporyną,
  • teofiliną,
  • digoksyną.

Podczas leczenia skojarzonego zakażeń wywołanych wirusem HIV środkami przeciwwirusowymi wyciągi z dziurawca powodują obniżenie stężenia inhibitorów proteaz (np. indinawiru) w osoczu.

Nie zaleca się stosowania soku z dziurawca łącznie ze środkami przeciwdepresyjnymi, które hamują wychwyt zwrotny serotoniny.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na promieniowanie słoneczne.
  • Nie podawać dzieciom do 6 lat i kobietom w ciąży.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

A

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

Podczas przyjmowania należy unikać ekspozycji na słońce.

Ze względu na zawartość alkoholu preparat znacznie przedawkowany może osłabiać zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługiwania maszyn będących w ruchu, a także sprawność psychofizyczną.

Stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami nie powoduje u dorosłego człowieka przekroczenia poziomu fizjologicznego.

Działania niepożądane

Hiperycyna zawarta w preparacie podczas częstego przyjmowania preparatu zwiększa wrażliwość na promieniowanie słoneczne (UV) i może powodować reakcje fototoksyczne (oparzenia skóry, bóle głowy), zwłaszcza u pacjentów o jasnej karnacji.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może powodować szkodliwe działanie przy uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie, padaczce, uszkodzeniach mózgu, chorobach umysłowych.

ICD-10

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).