Spis treści
OTC

Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego 1%; 2%

Warianty

Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego 1%
Postaćpłyn do stos. na skórę
Dawka10 mg/g
Opakowanie1 but. 20 ml
100%5,60
Inne refundacje----
Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego 2%
Postaćpłyn do stos. na skórę
Dawka20 mg/g
Opakowanie1 but. 20 ml
100%5,65
Inne refundacje----

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Odkażanie i dezynfekcja w stanach zapalnych skóry, ranach sączących i owrzodzeniach.

Dawkowanie

Zmienione chorobowo miejsca na skórze przetrzeć wacikiem nasączonym płynem.

Uwagi

Podanie na skórę.

Działanie

Produkt leczniczy zawiera jako substancję czynną chlorek metylorozanilinowy.

Fiolet gencjanowy jes barwnikiem rozpuszczalnym w wodzie i w alkoholach.

Działa bakteriobójczo,przeciwgrzybiczo, przeciwpasożytniczo, ogranicza wydzielanie ropy.

Wrażliwe na niego są niektóre bakterie Gram-dodatnie, w szczególności gronkowce (Staphylococcus spp.) i grzyby (Candida spp.).

Słabiej działa na bakterie Gram-ujemne (Pseudomonas aeruginosa).

Nie działa na bakterie kwasoodporne ani przetrwalniki grzybów i bakterii.

Działanie antyseptyczne zwiększa się w środowisku zasadowym, w miarę wzrostu pH.

Skład

100 g płynu zawiera 1 g metylorozanilinowego (chlorku fioletu gencjanowego).

Interakcje

Fiolet gencjanowy traci działanie w zawiesinie bentonitu, z którym wiąże się, tworząc trwały kompleks. Obniżenie pH oraz obecność materii organicznej (ropa, wydzieliny) osłabia działanie preparatu.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na fiolet gencjanowy lub którykolwiek składnik produktu leczniczego.
  • Nie stosować bezpośrednio na otwarte rany z powodu maskowania stanu urazu.
  • Nie stosować na błony śluzowe.
  • Nie stosować w razie głębokich i rozległych uszkodzeń skóry, wymagających doraźnej pomocy chirurgicznej.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Chronić oczy przed kontaktem z płynem.

Produkt leczniczy barwi skórę i ubrania.

Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią wyłącznie na zlecenie lekarza.

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania.

ICD-10

Zewnętrzne przyczyny zachowania i zgonu

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).