Wyszukaj w lekach
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Wskazania
Lek stosuje się u kobiet w okresie przekwitania w celu: łagodzenia występujących objawów, takich jak:
- uderzenia gorąca,
- nadmierna potliwość,
- zakłócenia snu,
- uczucie napięcia nerwowego i niepokoju.
Dawkowanie
Lek podaje się doustnie 1-2 tabl./dobę, najlepiej w trakcie posiłku. Nie należy przekraczać 2 lat stosowania leku.
Dzieci i młodzież. Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży.
Działanie
Wyciąg z nasion soi zaiwera w swoim składzie głównie izoflawony oraz białka sojowe. Przypuszczalny mechanizm działania zakłada, że izoflawony sojowe (m.in. genisteina, daidzeina) posiadają zdolność wiązania z receptorami estrogenowymi (w szczególności ER beta). Działanie estrogenne jest słabsze o około 2000 – 10 000 razy w porównaniu do 17-β-estradiolu. Uzyskane dane pochodzą z badań in vitro, w których użyto wyizolowanej genisteiny.
Skład
1 tabl. powl. zawiera 230,8 mg wyciągu z nasion soi, co odpowiada 60 mg zespołu izoflawonów, w przeliczeniu na genisteinę.
Interakcje
Nie zaobserwowano.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na soję, olej sojowy, orzeszki ziemne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciąża i karmienie piersią.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Należy zachować ostrożność u kobiet z nowotworami piersi i przerostem endometrium w wywiadzie.
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Dotychczas nie stwierdzono.
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży i laktacji.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.