Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Sal Ems factitium

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Sal Ems factitium
tabl. mus.
450 mg
40 szt.
7,34
-
-
-
----

Wskazania

Leczenie pomocnicze w stanach zapalnych dróg oddechowych i astmie oskrzelowej.

Dawkowanie

Rozpuścić 1-2 tabl. w połowie szklanki lub w całej szklance przegotowanej wody z mlekiem lub przegotowanej, ciepłej wody. Pić 3x/dobę po jedzeniu.

Dzieci i młodzież: nie ma dostępnych danych.

Działanie

Sztuczna sól emska ma działanie wykrztuśne i alkalizujące. Zawiera mieszaninę alkalicznych soli pobudzających wydzielanie śluzu w drogach oddechowych. Zawarty w leku wodorowęglan sodu alkalizuje wydzielinę oskrzeli, co prowadzi do jej upłynnienia i ułatwia odkrztuszanie.

Roztwór 4,5 g sztucznej soli emskiej (10 tabl.) w 1 litrze wody ma skład zbliżony do składu naturalnej wody emskiej.

Skład

Sztuczna sól emska 450 mg, w tym:

  • sodu wodorowęglan 318,150 mg,
  • sodu bromek 0,045 mg,
  • sodu fosforan bezwodny 0,225 mg,
  • sodu chlorek 121,500 mg,
  • sodu siarczan bezwodny 4,050 mg,
  • potasu siarczan 6,030 mg.

Interakcje

Może nasilać działanie drażniące NLPZ na błonę śluzową żołądka, wskutek wywoływania nadmiernego wydzielania kwasu solnego.

Zwiększa wydalanie leków o charakterze słabych kwasów i zmniejsza wydalanie leków o charakterze słabych zasad, wskutek alkalizacji moczu.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą,
  • gruźlica,
  • krztusiec,
  • zapalenie opłucnej.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ostrożnie stosować w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy z powodu nasilenia wydzielania kwasu solnego.

Podczas długotrwałego stosowania mogą tworzyć się kamienie nerkowe i zwiększa się ryzyko zakażeń dróg moczowych.

Lek zawiera do 9,26 mmol (albo 213 mg) sodu na dawkę, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Produkt leczniczy zawiera cukier - należy stosować ostrożnie u chorych na cukrzycę.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Działania niepożądane

Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000) mogą występować:

  • podrażnienie błony śluzowej żołądka,
  • zgaga,
  • wzdęcia,
  • bóle brzucha.

Ciąża i laktacja

Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Lek może być stosowany podczas karmienia piersią jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka.

Przedawkowanie

Brak zgłoszeń przedawkowania.

ICD-10

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).