Wyszukaj w lekach
Rostil max
Warianty
Wskazania
Leczenie objawów przewlekłej niewydolności krążenia żylnego kończyn dolnych (bóle, kurcze, uczucie ciężkości nóg, mrowienie, drętwienie, obrzęk, zmiany skórne na tle zastoju krwi), żylaki kończyn dolnych.
Objawowe leczenie żylaków odbytu (hemoroidów).
Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u osób dorosłych.
Dawkowanie
Zalecana dawka dobowa dla osób dorosłych to: 500-1000 mg dobezylanu wapnia jednowodnego, czyli 1 tabl. 1-2x/dobę. Czas trwania leczenia: leczenie może trwać od kilku tygodni do kilku miesięcy.
Uwagi
Podanie doustne. Produkt leczniczy należy stosować podczas posiłku.
Działanie
Miejscem działania dobezylanu wapnia jednowodnego jest śródbłonek i warstwa podstawna naczyń włosowatych.
Dobezylan wapnia jednowodny zmniejsza nadmierną przepuszczalność naczyń włosowatych, w tym powodowaną przez histaminę i bradykininę, przez co zapobiega przesiąkaniu płynów z łożyska naczyniowego.
Zmniejsza też łamliwość naczyń włosowatych i zwiększa ich wytrzymałość.
Skład
1 tabl. zawiera 500 mg dobezylanu wapnia jednowodnego.
Interakcje
Nie opisano znaczących klinicznie interakcji wapnia dobezylanu jednowodnego z innymi lekami. W badaniach na zwierzętach stwierdzono, że wapnia dobezylan jednowodny zwiększa biodostępność ASA.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
U osób z ciężką niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego. Bardzo rzadko po podaniu produktu leczniczego może wystąpić agranulocytoza, której objawami mogą być gorączka, ból gardła, zakażenie w obrębie jamy ustnej lub inne objawy występującego zakażenia. Należy poinformować pacjenta, że w razie wystąpienia wymienionych objawów trzeba się zgłosić do lekarza. U pacjentów z przewlekłym nawracającym nieżytowym zapaleniem błony śluzowej żołądka oraz w chorobie wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy produkt leczniczy należy stosować ostrożnie. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt leczniczy w zalecanych dawkach nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
- Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) nudności, biegunka.
- Zaburzenia układu nerwowego: (rzadko) zawroty głowy.
- Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (rzadko) gorączka polekowa.
- Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo rzadko) agranulocytoza.
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo rzadko) swędząca wysypka z rumieniem.
Powyższe dolegliwości ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu produktu leczniczego. Wystąpienie któregokolwiek z objawów opisanych w tym punkcie jest podstawą do odstawienia produktu leczniczego.
Ciąża i laktacja
Nie przeprowadzono dostatecznie wiarygodnych badań u ciężarnych kobiet, toteż stosowanie wapnia dobezylanu jednowodnego w tym okresie jest możliwe tylko wtedy, gdy przewidywane korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko szkodliwego wpływu na płód.
Stosowanie produktu leczniczego w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
Produkt leczniczy w minimalnym stopniu przenika do mleka kobiet karmiących piersią.
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować produktu leczniczego w tym okresie lub powinny przerwać leczenie.
Przedawkowanie
Nie są znane przypadki przedawkowania wapnia dobezylanu jednowodnego.
