Wyszukaj w lekach
Rostil
Warianty
Wskazania
Leczenie objawów przewlekłej niewydolności krążenia żylnego kończyn dolnych (żylaki):
- ból,
- kurcze,
- mrowienie,
- obrzęk,
- zmiany skórne na tle zastoju krwi.
Dawkowanie
Dorośli: 500-1000 mg/dobę (2-4 tabl.), tj. 2 tabl. 1-2x/dobę. Leczenie może trwać od kilku tyg. do kilku m-cy.
Działanie
Miejscem działania wapnia dobezylanu jednowodnego są: śródbłonek ściany naczyń włosowatych, ściany żył oraz naczynia limfatyczne. Zmniejszając przepuszczalność naczyń włosowatych, zwiększa ich wytrzymałość zapobiegając tworzeniu wysięków i usprawniając mikrokrążenie. Zwiększa napięcie ściany żył zapobiegając zastojom krwi i tworzeniu się zakrzepów. Nasila syntezę kolagenu. Wywiera korzystny wpływ na parametry hemodynamiczne krwi, zmniejszając lepkość osocza i zwiększając jej przepływ przez tkanki obwodowe. Hamuje agregację trombocytów. Działanie uszczelniające naczynia w obrębie układu limfatycznego powoduje zwiększenie odpływu chłonki i zmniejszenie obrzęków co prowadzi do ustąpienia dolegliwości bólowych i uczucia ciężkości kończyn.
Skład
1 tabl. zawiera 250 mg wapnia dobezylanu jednowodnego.
Interakcje
Nie opisano znaczących klinicznie interakcji wapnia dobezylanu jednowodnego z innymi lekami.
W badaniach na zwierzętach stwierdzono, że wapnia dobezylan jednowodny zwiększa biodostępność kwasu ASA.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
U osób z ciężką niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę produktu.
Bardzo rzadko po podaniu produktu leczniczego może wystąpić agranulocytoza, której objawami mogą być
- gorączka,
- ból gardła,
- zakażenie w obrębie jamy ustnej lub inne objawy występującego zakażenia.
Należy poinformować pacjenta, że w razie wystąpienia wymienionych objawów trzeba się zgłosić do lekarza.
U pacjentów z przewlekłym nawracającym nieżytowym zapaleniem błony śluzowej żołądka oraz w chorobie wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy produkt leczniczy należy stosować ostrożnie.
Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną.
Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Produkt leczniczy w zalecanych dawkach nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
- Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) nudności, biegunka.
- Zaburzenia układu nerwowego: (rzadko) zawroty głowy.
- Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (rzadko) gorączka polekowa.
- Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo rzadko) agranulocytoza.
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo rzadko) swędząca wysypka z rumieniem.
Powyższe dolegliwości ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu produktu leczniczego.
Wystąpienie któregokolwiek z objawów jest podstawą do odstawienia produktu leczniczego.
Ciąża i laktacja
Nie przeprowadzono dostatecznie wiarygodnych badań u ciężarnych kobiet toteż stosowanie wapnia dobezylanu jednowodnego w tym okresie jest możliwe tylko wtedy, gdy przewidywane korzyści z terapii przewyższają potencjalne ryzyko szkodliwego wpływu na płód. Stosowanie produktu leczniczego w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Produkt leczniczy w minimalnym stopniu przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować produktu leczniczego w tym okresie lub powinny przerwać leczenie.
Przedawkowanie
Nie są znane przypadki przedawkowania wapnia dobezylanu jednowodnego.