Spis treści
OTC

Remifemin®

Warianty

Remifemin®
Postaćtabl.
Dawka20 mg
Opakowanie30 szt.
100%28,00
Inne refundacje----
Remifemin®
Postaćtabl.
Dawka20 mg
Opakowanie60 szt.
100%46,00
Inne refundacje----
Remifemin®
Postaćtabl.
Dawka20 mg
Opakowanie100 szt.
100%64,70
Inne refundacje----

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Dolegliwości okresu przekwitania, takie jak:

  • przypływy uczucia gorąca,
  • nadmierne pocenie się.

Dawkowanie

Dorosłe kobiety: 2x/dziennie po 1 tabl. (1 tabl. rano i 1 tabl. wieczorem). Pierwsze terapeutyczne efekty działania można zaobserwować po 2 tyg. leczenia. Nie zaleca stosowania produktu dłużej niż 6 m-cy bez porady lekarza. Lek nie ma zastosowania u mężczyzn.

Dzieci i młodzież: nie ma zastosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.

Uwagi

Tabl. należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.

Działanie

Badania farmakologii klinicznej wskazują, że dolegliwości okresu menopauzy (takie jak przypływy uczucia gorąca i nadmierne pocenie się) mogą ulec złagodzeniu podczas leczenia produktami z kłącza pluskwicy (Cimicifuga racemosa).

Mechanizm działania ani składniki odpowiadające za łagodzenie objawów menopauzy nie są znane.

Skład

Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum (0,78-1,14 : 1) isopropanolicum 40% (V/V) 0,018-0,026 ml.

Interakcje

Nie znane.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników pomocniczych.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku u osób ze stwierdzonymi chorobami wątroby.

W przypadku pojawienia się objawów sugerujących uszkodzenie wątroby (

  • zmęczenie,
  • utrata apetytu,
  • zżółknięcie skóry i oczu,
  • silny ból w górnej części brzucha,
  • nudności,
  • wymioty,
  • ciemne zabarwienie moczu

) należy zaprzestać przyjmowania leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Jeżeli podczas stosowania leku wystąpi krwawienie z dróg rodnych lub inne niepokojące objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Produkt leczniczy nie powinien być stosowany jednocześnie z estrogenami, o ile lekarz nie zaleci inaczej.

Pacjentki, które były leczone lub są w trakcie leczenia nowotworu piersi lub innych nowotworów zależnych od hormonów, nie powinny stosować leku bez zalecenia lekarza.

Lek zawiera laktozę i nie powinien być stosowany u pacjentek z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Badania wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn nie były przeprowadzone.

Działania niepożądane

Zaburzenia przewodu pokarmowego:

  • (rzadko) niestrawność,
  • biegunka;

skórne reakcje alergiczne:

  • (rzadko) pokrzywka,
  • swędzenie,
  • wysypka,
  • obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe,
  • przyrost masy ciała.

Odnotowano przypadki hepatotoksyczności:

  • (nieznana) zapalenie wątroby,
  • żółtaczka,
  • nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych produktów zawierających pluskwicę (Cimicifuga).

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone.

Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadku przedawkowania.

ICD-10

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).