Spis treści
OTC

Regulax

Preparat zawiera:

Warianty

Regulax
Postaćpastylki do żucia
Dawka17,64 mg+ 30 mg
Opakowanie6 szt.
100%11,20
Inne refundacje----
Regulax
Postaćpastylki do żucia
Dawka17,64 mg+ 30 mg
Opakowanie18 szt.
100%23,20
Inne refundacje----

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Lek przeznaczony do krótkotrwałego stosowania w zaparciach w celu pobudzenia perystaltyki jelit i/lub ułatwienia wypróżniania.

Dawkowanie

Maks. dawka dobowa nie powinna przekraczać 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych, co odpowiada 1 pastylce preparatu. Właściwa dawka indywidualna to najniższa dawka konieczna do uzyskania miękkich stolców.

  • Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby starsze. 0,5-1 pastylki na noc. Zazwyczaj wystarcza przyjmowanie produktu leczniczego to 2-3x/tydz.
  • Dzieci. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Uwagi

Preparat należy dobrze przeżuć.

Działanie

Preparat roślinny zawierający mieszankę owoców i liści senesu. senes zawiera pochodne 1,8-dihydroksyantracenu, substancje o działąniu przeczyszczającym, stymulujące aktywność jelit należące do antranoidów. W przypadku sennozydów oraz reinatronu (aktywnego metabolitu w jelicie grubym) efekt terapeutyczny związany jest głównie z wpływem omawianych substancji na motorykę jelita grubego, tzn. zahamowanie skurczów (perystaltyki) stacjonarnej, zaś stymulację perystaltyki propulsywnej. Powyższy proces przyspiesza pasaż jelitowy oraz w konsekwencji skróconego okresu kontaktu z błoną śluzową jelita zmniejsza ilość wchłoniętych płynów. Ponadto stymulacja aktywnego procesu wydalania chlorków przyczynia się również do wydzielania wody i elektrolitów.

Skład

1 pastylka zawiera 710 mg liści senesu i 300 mg owoców senesu.

Interakcje

Nadużywanie preparatu może spowodować utratę potasu i w konsekwencji wzmocnienie efektu terapeutycznego glikozydów naparstnicy, jak również osłabić efekt antyarytmiczny innych leków.

Utrata potasu może zostać nasilona przez łączne stosowanie preparatu z diuretykami tiazydowymi, hormonami sterydowymi i preparatami korzenia lukrecji.

Należy zwrócić uwagę, że powyższe informacje nie dotyczą ostatnio przyjmowanych leków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Produkt nie powinien być podawany pacjentom

  • z niedrożnością jelit, chorobami przebiegającymi z ostrym stanem zapalnym jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohn`a, Colitis ulcerosa, zapalenie wyrostka robaczkowego), bólem brzucha nieznanego pochodzenia;
  • znacznego stopnia odwodnieniem z towarzyszącą utratą elektrolitów;
  • u dzieci poniżej 12 r.ż.;
  • u pacjentek w ciąży lub podczas okresu karmienia piersią.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania środków przeczyszczających zawierających związki antranoidowe dłużej niż 7-10 dni ponieważ preparaty stymulujące motorykę jelita, w przypadku przedłużonego stosowania powodują osłabienie perystaltyki jelit i zwiększają skłonność do powstawania zaparć, mogą spowodować obniżenie aktywności jelitowej. Preparat powinien być przyjmowany tylko w przypadku, gdy zmiana przyjmowanej diety lub zastosowanie substancji pęczniejących nie umożliwią uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego. Osoby dorosłe z nietrzymaniem kału powinny unikać kontaktu skóry z masami kałowymi oraz zastosować nowe pielucho-majtki. Pacjenci z cukrzycą: wartość kaloryczna 1 kostki preparatu wynosi w przybliżeniu 63 KJ=15,4 kcal lub 0,31 jednostki chlebowej. Produktu nie powinni stosować pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt może zmieniać zabarwienie moczu. Lek nie wywiera wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługi urządzeń.

Działania niepożądane

W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić bolesne skurcze żołądkowo-jelitowe.

W przypadku wystąpienia wspomnianych dolegliwości należy zmniejszyć stosowaną dawkę.

Długotrwałe stosowanie powoduje zaburzenia elektrolitowe (utrata wody, potasu i innych elektrolitów), co może prowadzić do zaburzeń pracy serca, osłabienia mięśni i pogłębienia niewydolności jelit.

Podczas długotrwałego stosowania mogą też wystąpić białkomocz i krwiomocz oraz gromadzenie pigmentu w błonie śluzowej jelita - zmiany te najczęściej ustępują po zaprzestaniu stosowania leku.

Produkt może zmieniać zabarwienie moczu.

Ciąża i laktacja

Lek nie może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Przedawkowanie

Przedawkowanie preparatu przeczyszczającego prowadzi do silnej biegunki, prawdopodobnie z towarzyszącym silnym pobudzeniem jelit i znaczną utratą wody i elektrolitów.

Postępowanie: leczenie objawowe (wyrównanie bilansu wodnego i elektrolitów).

ICD-10

Choroby układu pokarmowego

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).