Wyszukaj w lekach
Radirex
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Wskazania
Stosuje się tradycyjnie jako środek przeczyszczający w zaparciach.
Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 2 tabl. 1-razowo, najlepiej przed snem. W razie potrzeby dawkowanie można zwiększyć do 3 tabl. na dobę. Najodpowiedniejszą dawką indywidualną jest najniższa dawka potrzebna do uzyskania miękkiego stolca. Działanie przeczyszczające następuje po 6-8 h.
Dzieci. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 lat.
Skład
1 tabl. zawiera 513,5 mg sproszkowanego korzenia rzewienia (Rhei Radix pulv).
Interakcje
Działanie glikozydów nasercowych może ulec nasileniu w przypadku obniżenia poziomu potasu, spowodowanego nadużywaniem preparatów z rzewienia. Hipokalemia może predysponować również do ujawnienia działania proarytmicznego innych leków antyarytmicznych. Stosowane równocześnie środki moczopędne, sterydy kory nadnerczy czy korzeń lukrecji mogą zwiększyć utratę potasu.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą,
- niedrożność jelit,
- atonia jelit,
- ostre i przewlekłe choroby zapalne jelit (m.in. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna),
- zapalenie wyrostka robaczkowego,
- guzki krwawnicze,
- zapalenie kłębuszków nerkowych,
- kamica szczawianowa,
- biegunka,
- odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe oraz bóle brzucha o niejasnej etiologii.
- Okres ciąży i karmienia piersią .
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Leku nie należy podawać, jeśli występują jakiekolwiek niezdiagnozowane objawy ostrego lub uporczywego bólu brzucha.
Jeśli konieczne jest codzienne przyjmowanie środków przeczyszczających, wówczas należy zwrócić się do specjalisty o zbadanie przyczyn zaparcia.
Należy unikać długotrwałego przyjmowania środków przeczyszczających.
Przy kuracji tymi lekami trwającej ponad 2 tyg. konieczny jest nadzór lekarski.
Przewlekłe stosowanie może spowodować odkładanie się pigmentów w błonie śluzowej jelit (pseudomelanosis coli) – jednakże jest to zjawisko nieszkodliwe i ustępuje po zaprzestaniu przyjmowania leku.
Nadużywanie leku prowadzące do strat płynów i elektrolitów, może spowodować uzależnienie związane z koniecznością przyjmowania zwiększonych dawek leku w celu uzyskania efektu przeczyszczającego.
Nadużywanie spowodować może zaburzenia funkcjonowania okrężnicy ( atonia ).
Przyjmowanie przez dłuższy okres środków przeczyszczających zawierających antranoidy może spowodować nasilenie zaparć.
Hipokaliemia może prowadzić do zaburzeń pracy serca i zaburzeń nerwowo-mięśniowych, szczególnie w przypadku jednoczesnego przyjmowania glikozydów nasercowych, diuretyków lub kortykosteroidów.
Przewlekłe stosowanie może prowadzić do wystąpienia białkomoczu i krwiomoczu.
Stosowanie stymulujących środków przeczyszczających przy przewlekłych zaparciach nie może zastąpić konieczności zmiany diety.
Należy unikać stosowania leku podczas miesiączki.
Działania niepożądane
Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje nadwrażliwości.
Zaburzenia żołądka i jelit:
- (nieznana) ból brzucha,
- stany skurczowe jelit,
- płynny stolec (szczególnie u pacjentów z nadwrażliwym jelitem grubym)
Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, białkomoczu i krwiomoczu.
Długotrwałe stosowanie leku może powodować pigmentację śluzówki jelita (pseudomelanosis coli), która zwykle przemija po zakończeniu przyjmowania leku.
Podczas leczenia może wystąpić żółte lub czerwono-brązowe (zależnie od odczynu pH) zabarwienie moczu spowodowane obecnością w nim metabolitów substancji czynnych, co nie jest istotne klinicznie.
Ciąża i laktacja
Nie badano bezpieczeństwa leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia.
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku może spowodować gwałtowną biegunkę, prowadzącą do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, z typowymi następstwami jak m.in. zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśniowe. Przy przedawkowaniu należy doprowadzić do zbilansowania płynów i elektrolitów w ustroju.