Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Quecor®

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Quecor®
tabl.
370 mg
30 szt.
X
-
-
-
----
Quecor®
tabl.
370 mg
60 szt.
4,99
-
-
-
----
Quecor®
tabl.
370 mg
90 szt.
12,90
-
-
-
----

Wskazania

Tradycyjnie stosuje się w objawowym leczeniu łagodnych biegunek.

Dawkowanie

Dorośli: doustnie 2 tabl. 3x/dziennie.

Dzieci i młodzież: nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Czas stosowania. Nie stosować dłużej niż 3 dni. Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania leku, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Działanie

Stosowanie produktu w wymienionych wskazaniach oparte jest o tradycję stosowania. Preparaty z kory dębowej zawierają garbniki katechinowe wykazujące zdolność wiązania się z grupami aminowymi białek i tworzenia na powierzchni błony śluzowej jelita warstwy o charakterze ochronnym, utrudniającej przenikanie wody do światła jelita. W następstwie zmniejszania wydzielania płynów do jelit i utrudniania przenikania substancji drażniących błonę śluzową jelita następuje osłabienie wzmożonych ruchów robaczkowych i niedopuszczenie do nadmiernego rozwodnienia mas kałowych. Garbniki wiążą się również z białkiem komórek drobnoustrojów, dzięki czemu mogą hamować rozwój niektórych mikroorganizmów.

Skład

1 tabl. 370 mg kory dębu; zawiera nie mniej niż 20 mg garbników.

Interakcje

Lek może opóźniać wchłanianie innych równocześnie stosowanych leków. Dlatego lek ten powinien być przyjmowany przynajmniej na godz. przed lub po zastosowaniu innych leków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje: czynną lub pomocnicze zawarte w preparacie.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

A

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

Jeżeli biegunka nawraca lub pojawia się krew w stolcu, należy skonsultować się z lekarzem. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania u osób poniżej 18 roku życia.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić reakcje alergiczne (nieznana).

Ciąża i laktacja

Z powodu braku wystarczających danych, nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży lub laktacji. Brak danych na temat wpływu na płodność.

Przedawkowanie

Nie zarejestrowano przypadków przedawkowania.

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).