Spis treści
Rx-z

Otulfi

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Otulfi
Postaćkoncentrat do sporządzania roztworu
Dawka130 mg
Opakowanie1 fiol. 26 ml
100%11741,19
Inne refundacjeB
Otulfi
Postaćroztwór (ampułko-strzykawka)
Dawka45 mg
Opakowanie1 amp.-strzyk. 0,5 ml
100%4064,26
Inne refundacjeB
Otulfi
Postaćroztwór (ampułko-strzykawka)
Dawka90 mg
Opakowanie1 amp.-strzyk. 1 ml
100%8128,51
Inne refundacjeB
Ceny i odpłatności za leki refundowane od 1 lipca 2026 r. (więcej informacji o cenach w obwieszczeniu).

Refundacje

B
Kryteria refundacji różnią się w zależności od wariantu
koncentrat do sporządzania roztworuz130 mgz1 fiol. 26 ml

Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego – Crohna (ICD-10: K50)

roztwór (ampułko-strzykawka)z45 mgz1 amp.-strzyk. 0,5 ml

Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej (ICD-10: L40.0)

roztwór (ampułko-strzykawka)z90 mgz1 amp.-strzyk. 1 ml

Leczenie pacjentów z chorobą Leśniowskiego – Crohna (ICD-10: K50)

Leczenie chorych z umiarkowaną i ciężką postacią łuszczycy plackowatej (ICD-10: L40.0)

Refundacja dotyczy wszystkich wariantów tego leku

Wskazania

Dawka 45 mg i 90 mg. Łuszczyca plackowata. Leki jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich postaci łuszczycy plackowatej u dorosłych pacjentów, bez odpowiedzi na leczenie lub występują przeciwwskazania, lub występuje nietolerancja na inne terapie ogólnoustrojowe obejmujące leczenie cyklosporyną, metotreksatem (MTX) lub metodą PUVA (psoralen i ultrafiolet A). Łuszczyca plackowata u dzieci i młodzieży. Leki jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich postaci łuszczycy plackowatej u dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat, u których leczenie nie jest wystarczająco skuteczne lub występuje nietolerancja innych terapii ogólnoustrojowych lub fototerapii. Łuszczycowe zapalenie stawów (ang. PsA). Lek w monoterapii lub w skojarzeniu z MTX, jest wskazany w leczeniu czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na wcześniejszą niebiologiczną terapię lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (ang. DMARD) jest niewystarczająca. Choroba Crohna u dorosłych. Leki jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej czynnej choroby Crohna u dorosłych pacjentów, u których odpowiedź na leczenie nie jest wystarczająca, nastąpiła utrata odpowiedzi na leczenie lub występuje nietolerancja innych konwencjonalnych terapii lub terapii antagonistą TNFα. Choroba Crohna u dzieci i młodzieży. Lek jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej czynnej choroby Crohna u dzieci i młodzieży o masie ciała co najmniej 40 kg, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na terapię konwencjonalną lub biologiczną albo nietolerancja tych terapii. Dawka 130 mg. Choroba Crohna u dorosłych. Lek jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej choroby Crohna u dorosłych pacjentów, u których odpowiedź na leczenie nie jest wystarczająca, nastąpiła utrata odpowiedzi na leczenie lub występuje nietolerancja innych konwencjonalnych terapii lub terapii antagonistą TNFα. Choroba Crohna u dzieci i młodzieży. Lek jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej czynnej choroby Crohna u dzieci i młodzieży o masie ciała co najmniej 40 kg, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na terapię konwencjonalną lub biologiczną albo nietolerancja tych terapii.

ICD-10

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).