Wyszukaj w lekach
Nutriflex® Special
Warianty
Wskazania
Żywienie pozajelitowe.
Dawkowanie
Produkt może być stosowany u pacjentów z normalną tolerancją glukozy i płynów.
Dorośli. Wielkość dawki i szybkość inf. należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta oraz zapotrzebowania na aminokwasy, glukozę, energię, elektrolity i płyny.
W razie konieczności można dodatkowo podawać w drodze inf. płyny, aminokwasy, glukozę lub tłuszcze.
W specjalnych stanach klinicznych, np. żywienie pozajelitowe w trakcie hemodializy w celu kompensacji ubytków substancji odżywczych wskutek dializy, stosować można zwiększone dawki.
Jeśli to możliwe zalecane jest podawanie produktu w sposób ciągły.
Stopniowe zwiększanie szybkości inf. do wartości pożądanej przez 1-sze 30 minut zapobiega wystąpieniu możliwych komplikacji.
Dawka dobowa: maks. do 25 ml/kg mc./dobę, co odpowiada:
- do 1,8 g aminokwasów/kg mc./dobę
- do 6,0 g glukozy/kg/mc./dobę
- do 1750 ml dla pacjenta ważącego 70 kg/dobę
Maks. szybkość inf: 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada:
- 0,070 g aminokwasów/kg mc./h
- 0,24 g glukozy/kg mc./h
- 70 ml/h dla pacjenta ważącego 70 kg
Dzieci i młodzież. Produktu nie wolno stosować u noworodków, niemowląt i małych dzieci <2 lat.
Podane poniżej dawki należy traktować jako wytyczne.
Dokładną wielkość dawki i szybkość inf. należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego, wieku, etapu rozwoju i dominującej choroby.
W przypadku dzieci w stanie krytycznym i dzieci z niestabilnym stanem metabolicznym, zaleca się rozpoczęcie inf. z mniejszymi dawkami dobowymi lub mniejszą szybkością, a następnie zwiększanie wielkości dawki lub szybkości inf. zgodnie ze stanem pacjenta.
W razie potrzeby możliwe jest podanie dodatkowych inf. glukozy lub lipidów.
Dawka dobowa (wiek 2-17 lat): maks. do 29 ml/kg mc./dobę, co odpowiada:
- do 2,0 g aminokwasów/kg mc./dobę
- do 7,0 g glukozy/kg mc./dobę
Maks. szybkość inf. (wiek 2-17 lat): 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada:
- 0,070 g aminokwasów /kg mc./h
- 0,29 g glukozy/kg mc./h
Pacjenci z zaburzeniami metabolizmu glukozy. W przypadku zaburzeń tlenowego metabolizmu glukozy (np. we wczesnej fazie pooperacyjnej lub pourazowej lub w hipoksji lub niewydolności narządowej), pobór glukozy należy dostosować w taki sposób, aby utrzymać stężenie glukozy na normalnym poziomie. Należy uważnie monitorować stężenie glukozy w celu zapobieżenia hiperglikemii.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek/wątroby. W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, dawkę należy dostosować indywidualnie. Produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek przy braku terapii nerkozastępczej.
Długość stosowania. Długość leczenia dla wymienionych wskazań jest nieograniczona. Podczas długotrwałego podawania preparatu konieczne jest zapewnienie odpowiedniego zaopatrzenia w dodatkową energię (najlepiej w postaci lipidów), niezbędne kwasy tłuszczowe, pierwiastki śladowe i wit.
Działanie
Preparat przeznaczony do całkowitego żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy, węglowodany i elektrolity.
Skład
Dwukomorowy pojemnik:
- komora dolna - 500 ml lub 750 ml roztworu zawiera glukozę i chlorek wapnia
- komora górna - 500 ml lub 750 ml roztworu zawiera pozostałe składniki
Po połączeniu zawartości obu komór otrzymuje się 1000 ml lub 1500 ml roztworu o składzie:
1000 ml preparatu zawiera:
- 4,11 g izoleucyny
- 5,48 g leucyny
- 4,97 g chlorowodorku lizyny (3,98 g lizyny)
- 3,42 g metioniny
- 6,15 g fenyloalaniny
- 3,18 g treoniny
- 1,0 g tryptofanu
- 4,54 g waliny
- 8,72 g monoglutaminianu argininy (4,73 g argininy, 3,99 g kwasu glutaminowego)
- 2,96 g chlorowodorku histydyny (2,19 g histydyny)
- 8,49 g alaniny
- 2,63 g kwasu asparaginowego
- 2,15 g kwasu glutaminowego
- 2,89 g glicyny
- 5,95 g proliny
- 5,25 g seryny
- 1,08 g czterowodnego octanu magnezu
- 1,63 g trójwodnego octanu sodu
- 2,0 g dwuwodnego jednozasadowego fosforanu potasu
- 0,62 g wodorotlenku potasu
- 1,14 g wodorotlenku sodu
- 264,0 g jednowodnej glukozy (co odpowiada 240,0 g glukozy)
- 0,6 g chlorku wapnia
1000 ml preparatu dostarcza:
- 40,5 mmol sodu
- 25,7 mmol potasu
- 4,1 mmol wapnia
- 5,0 mmol magnezu
- 49,5 mmol chlorków
- 14,7 mmol fosforanów
- 22 mmol octanów
- 70 g aminokwasów (10 g azotu)
Wartość energetyczna: 5190 kJ (1240 kcal).
Osmolarność: 2100 mosmol/l.
Przeciwwskazania
- Ostry wstrząs
- wrodzone zaburzenia przemiany aminokwasów
- nieodwracalne uszkodzenie wątroby
- ciężka mocznica bez możliwości wykonania dializy.
Nie podawać niemowlętom i dzieciom do ukończenia 24 mż.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ostrożnie podawać pacjentom z niewydolnością serca, nerek, zaburzonym metabolizmem aminokwasów lub zaburzeniami czynności wątroby.
Podczas wlewu należy monitorować bilans wodno-elektrolitowy, równowagę kwasowo-zasadową oraz stężenie glukozy we krwi.
Preparat można łączyć z roztworami witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych z zachowaniem zasad zgodności.
Działania niepożądane
Sporadycznie obserwowano nudności i wymioty. W przypadku zbyt szybkiego wlewu może wystąpić diureza osmotyczna wskutek dużej osmolarności preparatu.