Wyszukaj w lekach

Spis treści
Lz

Nutriflex® Special

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Nutriflex® Special
inf. doż. [zestaw 2 roztw.]
-
1 poj. 1 l
-
-
-
-
----

Wskazania

Żywienie pozajelitowe.

Dawkowanie

Produkt może być stosowany u pacjentów z normalną tolerancją glukozy i płynów.

Dorośli. Wielkość dawki i szybkość inf. należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta oraz zapotrzebowania na aminokwasy, glukozę, energię, elektrolity i płyny.

W razie konieczności można dodatkowo podawać w drodze inf. płyny, aminokwasy, glukozę lub tłuszcze.

W specjalnych stanach klinicznych, np. żywienie pozajelitowe w trakcie hemodializy w celu kompensacji ubytków substancji odżywczych wskutek dializy, stosować można zwiększone dawki.

Jeśli to możliwe zalecane jest podawanie produktu w sposób ciągły.

Stopniowe zwiększanie szybkości inf. do wartości pożądanej przez 1-sze 30 minut zapobiega wystąpieniu możliwych komplikacji.

Dawka dobowa: maks. do 25 ml/kg mc./dobę, co odpowiada:

  • do 1,8 g aminokwasów/kg mc./dobę
  • do 6,0 g glukozy/kg/mc./dobę
  • do 1750 ml dla pacjenta ważącego 70 kg/dobę

Maks. szybkość inf: 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada:

  • 0,070 g aminokwasów/kg mc./h
  • 0,24 g glukozy/kg mc./h
  • 70 ml/h dla pacjenta ważącego 70 kg
, co odpowiada: 4,9 g aminokwasów/h i 16,8 g glukozy/h.

Dzieci i młodzież. Produktu nie wolno stosować u noworodków, niemowląt i małych dzieci <2 lat.

Podane poniżej dawki należy traktować jako wytyczne.

Dokładną wielkość dawki i szybkość inf. należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego, wieku, etapu rozwoju i dominującej choroby.

W przypadku dzieci w stanie krytycznym i dzieci z niestabilnym stanem metabolicznym, zaleca się rozpoczęcie inf. z mniejszymi dawkami dobowymi lub mniejszą szybkością, a następnie zwiększanie wielkości dawki lub szybkości inf. zgodnie ze stanem pacjenta.

W razie potrzeby możliwe jest podanie dodatkowych inf. glukozy lub lipidów.

Dawka dobowa (wiek 2-17 lat): maks. do 29 ml/kg mc./dobę, co odpowiada:

  • do 2,0 g aminokwasów/kg mc./dobę
  • do 7,0 g glukozy/kg mc./dobę

Maks. szybkość inf. (wiek 2-17 lat): 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada:

  • 0,070 g aminokwasów /kg mc./h
  • 0,29 g glukozy/kg mc./h

Pacjenci z zaburzeniami metabolizmu glukozy. W przypadku zaburzeń tlenowego metabolizmu glukozy (np. we wczesnej fazie pooperacyjnej lub pourazowej lub w hipoksji lub niewydolności narządowej), pobór glukozy należy dostosować w taki sposób, aby utrzymać stężenie glukozy na normalnym poziomie. Należy uważnie monitorować stężenie glukozy w celu zapobieżenia hiperglikemii.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek/wątroby. W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, dawkę należy dostosować indywidualnie. Produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek przy braku terapii nerkozastępczej.

Długość stosowania. Długość leczenia dla wymienionych wskazań jest nieograniczona. Podczas długotrwałego podawania preparatu konieczne jest zapewnienie odpowiedniego zaopatrzenia w dodatkową energię (najlepiej w postaci lipidów), niezbędne kwasy tłuszczowe, pierwiastki śladowe i wit.

Działanie

Preparat przeznaczony do całkowitego żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy, węglowodany i elektrolity.

Skład

Dwukomorowy pojemnik:

  • komora dolna - 500 ml lub 750 ml roztworu zawiera glukozę i chlorek wapnia
  • komora górna - 500 ml lub 750 ml roztworu zawiera pozostałe składniki

Po połączeniu zawartości obu komór otrzymuje się 1000 ml lub 1500 ml roztworu o składzie:

1000 ml preparatu zawiera:

  • 4,11 g izoleucyny
  • 5,48 g leucyny
  • 4,97 g chlorowodorku lizyny (3,98 g lizyny)
  • 3,42 g metioniny
  • 6,15 g fenyloalaniny
  • 3,18 g treoniny
  • 1,0 g tryptofanu
  • 4,54 g waliny
  • 8,72 g monoglutaminianu argininy (4,73 g argininy, 3,99 g kwasu glutaminowego)
  • 2,96 g chlorowodorku histydyny (2,19 g histydyny)
  • 8,49 g alaniny
  • 2,63 g kwasu asparaginowego
  • 2,15 g kwasu glutaminowego
  • 2,89 g glicyny
  • 5,95 g proliny
  • 5,25 g seryny
  • 1,08 g czterowodnego octanu magnezu
  • 1,63 g trójwodnego octanu sodu
  • 2,0 g dwuwodnego jednozasadowego fosforanu potasu
  • 0,62 g wodorotlenku potasu
  • 1,14 g wodorotlenku sodu
  • 264,0 g jednowodnej glukozy (co odpowiada 240,0 g glukozy)
  • 0,6 g chlorku wapnia

1000 ml preparatu dostarcza:

  • 40,5 mmol sodu
  • 25,7 mmol potasu
  • 4,1 mmol wapnia
  • 5,0 mmol magnezu
  • 49,5 mmol chlorków
  • 14,7 mmol fosforanów
  • 22 mmol octanów
  • 70 g aminokwasów (10 g azotu)

Wartość energetyczna: 5190 kJ (1240 kcal).

Osmolarność: 2100 mosmol/l.

Przeciwwskazania

  • Ostry wstrząs
  • wrodzone zaburzenia przemiany aminokwasów
  • nieodwracalne uszkodzenie wątroby
  • ciężka mocznica bez możliwości wykonania dializy.

Nie podawać niemowlętom i dzieciom do ukończenia 24 mż.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ostrożnie podawać pacjentom z niewydolnością serca, nerek, zaburzonym metabolizmem aminokwasów lub zaburzeniami czynności wątroby.

Podczas wlewu należy monitorować bilans wodno-elektrolitowy, równowagę kwasowo-zasadową oraz stężenie glukozy we krwi.

Preparat można łączyć z roztworami witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych z zachowaniem zasad zgodności.

Działania niepożądane

Sporadycznie obserwowano nudności i wymioty. W przypadku zbyt szybkiego wlewu może wystąpić diureza osmotyczna wskutek dużej osmolarności preparatu.

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).