Spis treści
Lz

Nutriflex® Special

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Nutriflex® Special
inf. doż. [zestaw 2 roztw.]
-
1 poj. 1 l
-
-
-
-
----

Wskazania

Żywienie pozajelitowe.

Dawkowanie

Produkt może być stosowany u pacjentów z normalną tolerancją glukozy i płynów.

Dorośli. Wielkość dawki i szybkość inf. należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta oraz zapotrzebowania na aminokwasy, glukozę, energię, elektrolity i płyny.

W razie konieczności można dodatkowo podawać w drodze inf. płyny, aminokwasy, glukozę lub tłuszcze.

W specjalnych stanach klinicznych, np. żywienie pozajelitowe w trakcie hemodializy w celu kompensacji ubytków substancji odżywczych wskutek dializy, stosować można zwiększone dawki.

Jeśli to możliwe zalecane jest podawanie produktu w sposób ciągły.

Stopniowe zwiększanie szybkości inf. do wartości pożądanej przez 1-sze 30 minut zapobiega wystąpieniu możliwych komplikacji.

Dawka dobowa: maks. do 25 ml/kg mc./dobę, co odpowiada:

  • do 1,8 g aminokwasów/kg mc./dobę
  • do 6,0 g glukozy/kg/mc./dobę
  • do 1750 ml dla pacjenta ważącego 70 kg/dobę

Maks. szybkość inf: 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada:

  • 0,070 g aminokwasów/kg mc./h
  • 0,24 g glukozy/kg mc./h
  • 70 ml/h dla pacjenta ważącego 70 kg

, co odpowiada: 4,9 g aminokwasów/h i 16,8 g glukozy/h.

Dzieci i młodzież. Produktu nie wolno stosować u noworodków, niemowląt i małych dzieci <2 lat.

Podane poniżej dawki należy traktować jako wytyczne.

Dokładną wielkość dawki i szybkość inf. należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego, wieku, etapu rozwoju i dominującej choroby.

W przypadku dzieci w stanie krytycznym i dzieci z niestabilnym stanem metabolicznym, zaleca się rozpoczęcie inf. z mniejszymi dawkami dobowymi lub mniejszą szybkością, a następnie zwiększanie wielkości dawki lub szybkości inf. zgodnie ze stanem pacjenta.

W razie potrzeby możliwe jest podanie dodatkowych inf. glukozy lub lipidów.

Dawka dobowa (wiek 2-17 lat): maks. do 29 ml/kg mc./dobę, co odpowiada:

  • do 2,0 g aminokwasów/kg mc./dobę
  • do 7,0 g glukozy/kg mc./dobę

Maks. szybkość inf. (wiek 2-17 lat): 1,0 ml/kg mc./h, co odpowiada:

  • 0,070 g aminokwasów /kg mc./h
  • 0,29 g glukozy/kg mc./h

Pacjenci z zaburzeniami metabolizmu glukozy. W przypadku zaburzeń tlenowego metabolizmu glukozy (np. we wczesnej fazie pooperacyjnej lub pourazowej lub w hipoksji lub niewydolności narządowej), pobór glukozy należy dostosować w taki sposób, aby utrzymać stężenie glukozy na normalnym poziomie. Należy uważnie monitorować stężenie glukozy w celu zapobieżenia hiperglikemii.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek/wątroby. W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, dawkę należy dostosować indywidualnie. Produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek przy braku terapii nerkozastępczej.

Długość stosowania. Długość leczenia dla wymienionych wskazań jest nieograniczona. Podczas długotrwałego podawania preparatu konieczne jest zapewnienie odpowiedniego zaopatrzenia w dodatkową energię (najlepiej w postaci lipidów), niezbędne kwasy tłuszczowe, pierwiastki śladowe i wit.

Działanie

Preparat przeznaczony do całkowitego żywienia pozajelitowego zawierający aminokwasy, węglowodany i elektrolity.

Skład

Dwukomorowy pojemnik:

  • komora dolna - 500 ml lub 750 ml roztworu zawiera glukozę i chlorek wapnia
  • komora górna - 500 ml lub 750 ml roztworu zawiera pozostałe składniki

Po połączeniu zawartości obu komór otrzymuje się 1000 ml lub 1500 ml roztworu o składzie:

1000 ml preparatu zawiera:

  • 4,11 g izoleucyny
  • 5,48 g leucyny
  • 4,97 g chlorowodorku lizyny (3,98 g lizyny)
  • 3,42 g metioniny
  • 6,15 g fenyloalaniny
  • 3,18 g treoniny
  • 1,0 g tryptofanu
  • 4,54 g waliny
  • 8,72 g monoglutaminianu argininy (4,73 g argininy, 3,99 g kwasu glutaminowego)
  • 2,96 g chlorowodorku histydyny (2,19 g histydyny)
  • 8,49 g alaniny
  • 2,63 g kwasu asparaginowego
  • 2,15 g kwasu glutaminowego
  • 2,89 g glicyny
  • 5,95 g proliny
  • 5,25 g seryny
  • 1,08 g czterowodnego octanu magnezu
  • 1,63 g trójwodnego octanu sodu
  • 2,0 g dwuwodnego jednozasadowego fosforanu potasu
  • 0,62 g wodorotlenku potasu
  • 1,14 g wodorotlenku sodu
  • 264,0 g jednowodnej glukozy (co odpowiada 240,0 g glukozy)
  • 0,6 g chlorku wapnia

1000 ml preparatu dostarcza:

  • 40,5 mmol sodu
  • 25,7 mmol potasu
  • 4,1 mmol wapnia
  • 5,0 mmol magnezu
  • 49,5 mmol chlorków
  • 14,7 mmol fosforanów
  • 22 mmol octanów
  • 70 g aminokwasów (10 g azotu)

Wartość energetyczna: 5190 kJ (1240 kcal).

Osmolarność: 2100 mosmol/l.

Przeciwwskazania

  • Ostry wstrząs
  • wrodzone zaburzenia przemiany aminokwasów
  • nieodwracalne uszkodzenie wątroby
  • ciężka mocznica bez możliwości wykonania dializy.

Nie podawać niemowlętom i dzieciom do ukończenia 24 mż.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ostrożnie podawać pacjentom z niewydolnością serca, nerek, zaburzonym metabolizmem aminokwasów lub zaburzeniami czynności wątroby.

Podczas wlewu należy monitorować bilans wodno-elektrolitowy, równowagę kwasowo-zasadową oraz stężenie glukozy we krwi.

Preparat można łączyć z roztworami witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych z zachowaniem zasad zgodności.

Działania niepożądane

Sporadycznie obserwowano nudności i wymioty. W przypadku zbyt szybkiego wlewu może wystąpić diureza osmotyczna wskutek dużej osmolarności preparatu.

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).