Neo-Angin

Produkt leczniczy jest zalecany do wspomagania leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, przebiegających z objawami, takimi jak:

• ból gardła,
• zaczerwienienie,
• obrzęk.

Dorośli i dzieci >6 lat: powoli ssać lub rozpuszczać w jamie ustnej 1 tabl. co 2-3 h.

Nie należy połykać tabl. w całości. Nie żuć.

Nie należy stosować więcej niż 6 tabl. w ciągu doby.

Pacjent nie powinien przyjmować produktu dłużej niż 4-5 dni bez zalecenia lekarza.

Dzieci <6 lat. Nie stosować u dzieci w wieku <6 lat.

1 tabl. zawiera cukier w ilości odpowiadającej 0,22 jednostkom węglowodanowym.

Produkt leczniczy działający antyseptycznie oraz łagodzącym ból gardła, zawierającym trzy substancje czynne:

• alkohol 2,4-dichlorobenzylowy,
• amylometakrezol i lewomentol.

Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy jest pochodną benzenu, amylometakrezol jest pochodną fenolu, zaś lewomentol cyklicznym monoterpenem.

Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy oraz amylometakrezol działają głównie powierzchniowo.

Obydwie substancje wywierają wpływ na transport lipidów przez błonę komórkową, co tłumaczy ich aktywność przeciwbakteryjną i przeciwgrzybiczą.

Lewomentol uzupełnia działanie pozostałych dwóch substancji czynnych.

Podrażnia zakończenia czuciowe receptorów zimna wywołując na błonach śluzowych uczucie chłodu.

Zmniejsza także wrażliwość włókien czuciowych przewodzących ból i w związku z tym wywołuje słabe działanie znieczulające miejscowo.

Preparat jest zalecany do leczenia lekkich zakażeń jamy ustnej i gardła, jest skuteczny we wczesnej fazie zakażenia.

1 tabl. do ssania zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego (Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus), 0,6 mg amylometakrezolu i 5,72 mg lub 5,9 mg lewomentolu.

Dotychczas nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami podawanymi doustnie.

• Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu.
• Nietolerancja fruktozy.
• Zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy.
• Niedobór sacharazy-izomaltazy.
• Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Preparat zawiera czerwień koszenilową (E 124), która może powodować reakcje alergiczne.

1 tabl. zawiera 1,14 g glukozy oraz 1,42 g sacharozy.

Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami związanymi z nietolerancją glukozy, nie powinni przyjmować preparatu.

Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Po podaniu preparatu obserwowano następujące działania niepożądane:

• (bardzo rzadko) podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i przewodu pokarmowego.
• Mogą również wystąpić reakcje alergiczne.

Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży.

Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na rozwój zarodka i/lub płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy.

Ze względu na niewystarczające dane niemożliwe jest dokładne określenie potencjalnego ryzyka dla płodu, dlatego kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem produktu.

Należy zachować ostrożność zalecając lek kobietom w ciąży lub karmiącym piersią.

Nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu.

W przypadku zażycia znacznie większej dawki leku niż zalecana może wystąpić podrażnienie błony śluzowej żołądka i jelit.

W takim przypadku zaleca się leczenie objawowe.