Mupirox

Produkt leczniczy wskazany jest w miejscowym leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych wrażliwymi na mupirocynę szczepami Staphylococcus aureus, w tym szczepami metycylinoopornymi oraz innymi gronkowcami i paciorkowcami.

Lek stosuje się:

• w miejscowym leczeniu liszajca, zapalenia mieszków włosowych oraz czyraków, wywołanych przez Staphylococcus aureus, inne gronkowce oraz paciorkowce;
• w miejscowym leczeniu wtórnych zakażeń skóry.

Lek należy stosować na zmienioną chorobowo skórę 3x/dobę przez okres do 10 dni. Nie należy mieszać maści z innymi produktami leczniczymi, ponieważ może to spowodować rozcieńczenie produktu prowadzące do zmniejszenia aktywności przeciwbakteryjnej oraz możliwą utratę stabilności mupirocyny w maści. Pacjentów, u których w ciągu 3-5 dni nie wystąpi kliniczna odpowiedź na leczenie, należy poddać ponownej ocenie.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek.

Niewielką ilość maści nanieść na chorobowo zmienione miejsce na skórze. Na leczone miejsce można zastosować opatrunek.

Mupirocyna hamuje syntezę bakteryjnego białka, wiążąc się specyficznie i odwracalnie z syntetazą izoleucynową t-RNA.

Dzięki temu w badaniach in vitro nie wykazała krzyżowych interakcji z innymi antybiotykami:

• chloramfenikolem,
• erytromycyną,
• kwasem fusydowym,
• gentamycyną,
• linkomycyną,
• metycyliną,
• neomycyną,
• nowobiocyną.
• penicyliną,
• streptomycyną i tetracykliną.

Mupirocyna jest antybiotykiem działającym na większość bakterii wywołujących zakażenia skóry, jak np. Staphylococcus aureus (również wobec szczepów metycylinoopornych), gronkowce, paciorkowce, a także bakterie Gram(-) jak Hameophilus influenzae i Escherichia coli.

1 g maści zawiera 20 mg mupirocyny.

Nie stwierdzono.

Nie należy stosować produktu leczniczego:

• w nadwrażliwości na mupirocynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
• do nosa ani do oczu

• Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z produktem leczniczym.
• W przypadku dostania się maści do oka, należy je przemywać wodą aż do usunięcia pozostałości maści.
• W razie wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia, produkt leczniczy należy odstawić.
• Przedłużanie terapii powyżej zalecanego okresu może spowodować powstawanie drobnoustrojów opornych na mupirocynę.
• Lek może być stosowany u dzieci.
• Produkt zawiera makrogol, który może wchłaniać się przez otwarte rany lub uszkodzoną skórę, a następnie wydalać przez nerki.
• Produktu leczniczego nie należy używać razem z innymi produktami zawierającymi makrogol, zwłaszcza u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko wchłaniania dużych ilości makrogolu.
• Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

• (często) pieczenie, swędzenie, wysypka
• (niezbyt często) sucha skóra, wrażliwość na dotyk, kontaktowe zapalenia skóry, zwiększony wysięk

Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) ogólne reakcje nadwrażliwości.

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania mupirocyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego i pośredniego szkodliwego wpływu na rozwój zarodka/płodu. Produktu nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie ma dostępnych informacji dotyczących przenikania mupirocyny do mleka. Nie należy stosować produktu w okresie karmienia piersią.

W razie przedawkowania lub połknięcia produktu leczniczego, należy zastosować leczenie objawowe.