Multi-Sanostol®

• Zapobieganie i leczenie niedoborów witaminowych w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminy
• utrata apetytu
• skłonność do częstych infekcji
• okres wzrostu i rozwoju
• stany wyczerpania fizycznego i psychicznego oraz przemęczenie, obniżona zdolność koncentracji
• okres rekonwalescencji po przebytych chorobach oraz antybiotykoterapii
• w celu poprawy ogólnej kondycji organizmu.

Produkt może być podawany dzieciom powyżej 1. rż., a także młodzieży i dorosłym.

Przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć.

• Dzieci w wieku 1-6 lat: 2 x/dobę po 5 ml syropu.
• Dzieci od 6 lat, młodzież i dorośli: 2x/dobę po 10 ml syropu.

Produkt wielowitaminowy w postaci syropu. W swoim składzie zawiera zarówno wit. rozpuszczalne w tłuszczach (wit. A, D₃, E), jak i w wodzie (wit. B₁, B₂, B₆, C, PP, dekspantenol) oraz dodatkowo wapń.

10 ml produktu zawiera:

• wit. A - retynolu palmitynian 2400 j.m.;
• wit. D3 - cholekalcyferol 200 j.m.;
• wit. B₁ - tiaminy chlorowodorek 2 mg;
• wit. B₂ - ryboflawiny sodu fosforan 2 mg;
• wit. B₆ - pirydoksyny chlorowodorek 1 mg;
• wit. C - kwas askorbowy 100 mg;
• wit. E - all-rac-α-tokoferylu octan 2 mg;
• wit. PP - nikotynamid 10 mg;
• dekspantenol 4 mg;
• wapnia glukonian 50 mg;
• wapnia fosforomleczan 50 mg.

Przy stosowaniu zalecanych dawek nie zaobserwowano specyficznych interakcji.

Przy jednoczesnym stosowaniu produktów zawierających wit. A lub D istnieje ryzyko ich przedawkowania.

Istnieje ryzyko wystąpienia hiperkalcemii przy jednoczesnym stosowaniu tiazydów.

W przypadku zwiększonego stężenia wapnia we krwi i jednoczesnego stosowania preparatów naparstnicy mogą pojawić się zaburzenia rytmu serca.

Witamina B₆ w dobowej dawce 5 mg lub większej może ograniczać skuteczność L-dopy.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia), zwiększone wydalanie wapnia z moczem (hiperkalcynuria).

Zwiększone stężenie wit. A lub D (hiperwitaminoza A lub D).

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu.

Produkt nie powinien być stosowany w większych dawkach niż zalecane u osób z kamicą nerkową bądź cierpiących na sarkoidozę (choroba Boeck’a). Stosowanie produktu w dawkach większych niż zalecane może doprowadzić do przedawkowania wit. A lub D, szczególnie przy jego jednoczesnym stosowaniu z innymi produktami zawierającymi te witaminy. Przy stosowaniu produktu może wystąpić żółte zabarwienie moczu, które jest spowodowane zawartością wit. z grupy B. Ze względu na zawartość wit. rozpuszczalnych w tłuszczach oraz w wodzie syrop może ulegać rozwarstwieniu. Stan ten nie wpływa na jakość produktu. W przypadku rozwarstwienia butelkę z produktem należy wstrząsnąć przed użyciem. Informacja dla chorych na cukrzycę: 10 ml produktu zawiera 6,55 g sacharozy (cukru) i 1,31 g glukozy, co jest równoważne około 0,66 jednostki węglowodanowej. Przyjmowanie produktu nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i urządzeń będących w ruchu.

Przy dawkowaniu zgodnym z zalecanym nie zanotowano przypadków wystąpienia działań niepożądanych.

W pojedynczych przypadkach odnotowano reakcje alergiczne.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, należy przerwać stosowanie leku.

Ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu, należy unikać przedawkowania wit. A w okresie ciąży.

Podobnie, w przypadku długotrwałego przedawkowania wit. D rezultatem jest podwyższony poziom wapnia we krwi mogący doprowadzić do zmian fizycznych i psychicznych dziecka.

Dlatego też kobiety w ciąży oraz karmiące piersią nie powinny samodzielnie podejmować decyzji o przyjmowaniu produktu.

W okresie ciąży i karmienia piersią nie należy przekraczać dobowej dawki leku.

Przy dawkowaniu zgodnym z zalecanym nie istnieje ryzyko przedawkowania.

Dawkowanie wyższe niż zalecane, może doprowadzić do przedawkowania wit. A i D, szczególnie w przypadku równoczesnego przyjmowania innych produktów zawierających te wit.

Przewlekłe przedawkowanie wit. A występuje przy dawkach wynoszących 4500-18 000 j.m. (równoważne 19-75 ml produktu) u osób dorosłych z uszkodzeniem wątroby lub upośledzeniem czynności nerek, w szczególności u pacjentów poddawanych dializie lub pacjentów z ciężkimi zaburzeniami metabolizmu tłuszczu (hipertriglicerydemia typu V)

Wczesne objawy przewlekłego zatrucia są następujące:

• suchość skóry,
• swędzenie (świąd),
• łuszczenie skóry,
• zaburzenia wzrostu włosów,
• pęknięcia skóry,
• zmęczenie,
• tendencja do krwawień i bóle kości.

Przedawkowanie wit. D może doprowadzić do przewlekłego i zagrażającego życiu wzrostu stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia).

Objawy są mało charakterystyczne.

W przypadku pojawienia się objawów wymienionych powyżej należy przerwać stosowanie produktu i zastosować leczenie objawowe.