Milupa PKU 2 Prima

Do postępowania dietetycznego w fenyloketonurii i hiperfenyloalaninemii u dzieci w wieku powyżej 1. roku życia.

Dobowa dawka produktu musi być określona przez lekarza i zależy od wieku, masy ciała i indywidualnego stanu metabolicznego. Dobowa dawka produktu musi być okresowo dostosowywana przez lekarza. Dobowa dawka produktu musi być podzielona na 3-5 równych porcji rozłożonych w ciągu doby. Produkt musi być spożywany w połączeniu z wyliczoną ilością innego pożywienia lub napojów np. wody, soku owocowego, przecieru owocowego. 1 g proszku = 0,6 g białka.

Produkt zawierający:

• mieszaninę egzogennych i endogennych aminokwasów bez fenyloalaniny;
• węglowodany;
• witaminy, składniki mineralne i pierwiastki śladowe.

Stosować pod nadzorem lekarza. Produkt nie może być jedynym źródłem pożywienia.

Przeznaczony dla dzieci w wieku powyżej 1. roku życia. Tylko do stosowania w fenyloketonurii (PKU)/hiperfenyloalaninemii (HPA).

Ostrzeżenie: produkt nie jest przeznaczony do stosowania pozajelitowego.

Dieta z dodatkiem produktu musi mieć odpowiednią wartość energetyczną, zawierać wszystkie składniki odżywcze, w tym niezbędne kwasy tłuszczowe i fenyloalaninę, w ilości odpowiadającej dobowemu zapotrzebowaniu.