Miconal

Mikonazol jest stosowany miejscowo:

• w grzybiczych zakażeniach skóry (grzybica głowy, tułowia, rąk, stóp i między palcami, pach, pachwin)
• w zakażeniach mieszanych grzybiczo-bakteryjnych

Do stosowania miejscowego.

Stosować na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry, zwykle 2x/dobę.

Przed każdym użyciem energicznie wstrząsnąć pojemnik.

Czas leczenia. Po ustąpieniu wszystkich objawów i zmian chorobowych, leczenie powinno być jeszcze kontynuowane przez co najmniej tydz.

Mikonazol posiada szerokie spektrum przeciwgrzybiczne (działa między innymi na dermatofity i drożdżaki) oraz wykazuje działanie przeciwbakteryjne na Gram-(+) pałeczki i ziarenkowce. W komórkach grzybów mikonazol hamuje biosyntezę ergosterolu i zmienia skład innych składników lipidowych błony komórkowej, prowadząc do obumarcia komórki. Mikonazol znajduje zastosowanie także w leczeniu grzybic wtórnie zakażonych. Mikonazol zwykle powoduje ustępowanie świądu skóry, który często towarzyszy zakażeniom dermatofitami i drożdżakami, przed innymi oznakami zdrowienia.

1 g zaw. zawiera 3,29 mg azotanu mikonazolu.

Mikonazol stosowany ogólnoustrojowo hamuje cytochrom CYP3A4/2C9. Po miejscowym stosowaniu mikonazolu w aerozolu interakcje z innymi lekami występują bardzo rzadko. Podczas stosowania u pacjentów przyjmujących doustnie leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) należy zachować ostrożność i kontrolować czas protrombinowy. Działanie i objawy niepożądane niektórych innych produktów (np. doustnych leków przeciwcukrzycowych i fenytoiny) mogą się nasilić w przypadku ich jednoczesnego stosowania z produktem.

Nadwrażliwość na mikonazol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Nie należy stosować produktu w leczeniu zakażeń grzybiczych owłosionej skóry głowy, paznokci, błon śluzowych oraz na zranioną skórę.

Mikonazol w postaci aerozolu przeznaczony jest tylko do stosowania miejscowego na skórę.

W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości miejscowego podrażnienia, należy przerwać stosowanie produktu.

Chronić oczy przed rozpylaną substancją, nie wdychać.

Nie obserwowano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko)

• reakcje anafilaktyczne,
• nadwrażliwość,
• obrzęk naczynioruchowy.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo rzadko)

• pokrzywka,
• kontaktowe zapalenie skóry,
• wysypka,
• rumień,
• świąd,
• uczucie palenia na skórze.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (bardzo rzadko)

• reakcje w miejscu podania,
• w tym podrażnienie.

Mikonazol podawany zwierzętom doustnie nie wykazywał działania teratogennego. Toksyczne działanie na płód obserwowano jedynie po doustnym podaniu zwierzętom bardzo dużych dawek mikonazolu. Nie wykazano teratogennego działania mikonazolu u zwierząt, jednak w dużych dawkach działa on toksycznie na płód. Należy zawsze rozważyć stosunek potencjalnego ryzyka związanego ze stosowaniem produktu u kobiet w ciąży w stosunku do oczekiwanych korzyści terapeutycznych. Mikonazol po miejscowym stosowaniu wchłania się w min. ilościach, dlatego jeśli lek stosuje się u kobiet karmiących piersią należy zachować ostrożność.

Zbyt częste stosowanie może powodować podrażnienie skóry, które ustępuje zwykle po zaprzestaniu stosowania produktu.

Przypadkowe spożycie.

Produkt jest przeznaczony wyłącznie do zewnętrznego użycia, nie do stosowania doustnego.

W razie przypadkowego połknięcia dużych ilości produktu, należy rozważyć zastosowanie odpowiedniej metody opróżnienia żołądka.

Przypadkowa inhalacja dużej ilości produktu może wywołać niedrożność dróg oddechowych.

Zatrzymanie oddychania powinno być leczone poprzez intensywne leczenie podtrzymujące i podawanie tlenu.

W przypadku wystąpienia zaburzeń oddychania należy rozważyć zastosowanie intubacji dotchawiczej, usunięcie zalegającej treści i zastosowanie oddychania wspomagającego.