MD-LUMBAR

Wyrób medyczny stosowany w celu ułatwienia poruszania się poprzez redukcję fizjologicznego procesu degeneracji stawów i tkanek oraz równoważenie wszelkich uszkodzeń spowodowanych przez: procesy starzenia, wady postawy, współistniejące choroby przewlekłe, urazy i obrażenia, czynniki zanieczyszczające.

Wyrób medyczny poprawiający zdolność ruchową, szczególnie w lędźwiowo-krzyżowej okolicy kręgosłupa.

Do jego głównych oddziaływań leczniczych zalicza się:

• efekt bariery
• działanie smarujące
• wsparcie mechaniczne przy podawaniu innych leczniczych substancji farmakologicznych

Wyrób medyczny, który może być stosowany przez wykwalifikowany personel medyczny w publicznych i prywatnych placówkach opieki zdrowotnej, aby:

• poprawiać funkcje ruchowe lędźwiowego odcinka kręgosłupa
• Wspomagać rozciągliwość mięśni okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa
• Wzmacniać tkankę mięśniową okolicy lędźwiowej kręgosłupa
• Uśmierzać miejscowy ból, ból w stanie spoczynku lub spowodowany poruszaniem się i wadami postawy

Sposób użycia. Metoda iniekcji okołostawowej: 2 zabiegi w ciągu pierwszych 2 tyg., 1 zabieg tyg. do momentu poprawy objawów (średnio 8-10 sesji). W przypadku patologii chronicznych: kontynuować leczenie stosując 1 zabieg tyg. przez m-ąc do wystąpienia poprawy w objawach, następnie 1 zabieg raz/m-ąc lub - zależnie od potrzeb indywidualnych - raz na 45-50 dni. Miejsce wkłucia musi być sterylne; wprowadzić igłę w pobliżu stawów lędźwiowych i lędźwiowo-krzyżowych na głębokość 3-4 mm. W tym celu zaleca się wykorzystanie następujących materiałów i przyrządów: materiały do aseptycznego przygotowanie powierzchni skóry: sterylne rękawiczki, roztw. jodyny, roztw. alkoholu, sterylne gaziki, chlorek etylu w sprayu do skóry. Igły: sterylne 27 G. Strzykawki: rozmiar 5 lub 10 cc, w zależności od objętości roztw. do wstrzyk.

Przeciwwskazania/Skutki uboczne. Brak zaobserwowanych przypadków nadwrażliwości. Niemniej jednak, pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani testowi poprzez iniekcję miejscową wykonaną na ramieniu, a następnie obserwowani przez godzinę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności.

• Ból kręgosłupa wymaga diagnostyki różnicowej w celu wykrycia ewentualnej przepukliny dysku, pierwotnego lub wtórnego bólu rakowego, bólu rzutowanego i promieniującego z organów wewnętrznych
• Niewielkie zaczerwienienie w okolicy wkłucia może wynikać z mechanicznego skutku wprowadzenia igły, lub z powierzchownej reakcji skóry
• Oczyszczenie skóry/dezynfekcja jest konieczna przed i po podaniu
• Bakterie ropotwórcze mogą spowodować, że w okolicy wkłucia utworzy się ropień

Działanie. Wyrób medyczny może być stosowany samodzielnie, lub w połączeniu z innymi wyrobami medycznymi z tej samej serii, aby odpowiednio dostosować leczenie, w zależności od sytuacji klinicznej. Jeśli konieczne jest leczenie wspomagające, w przypadku silnego bólu, produkt może być podawany w połączeniu z MD-NEURAL, MD-POLY oraz MD-MUSCLE (jednocześnie z jednym lub więcej z nich). Ponadto, jeśli wymagane jest wspomagające leczenie macierzy tkanki łącznej, lub kiedy dąży się do spowolnienia fizjologicznego procesu starzenia, MD-NEURAL, MD-POLY i MD-MUSCLE mogą być stosowane w połączeniu z MD-MATRIX i MD-TISSUE.

Produkt może być również stosowany jako wsparcie mechaniczne w leczeniu następujących chorób:

• ból kręgosłupa lędźwiowego spowodowany zwyrodnieniami chrząstki kręgosłupa lędźwiowego (artroza kręgosłupa lędźwiowego i lędźwiowo-krzyżowego)
• Osteofitoza kręgosłupa lędźwiowego
• Ból dolnej części kręgosłupa związany z punktami spustowymi mięśni i ścięgien (w połączeniu z MD-MUSCLE)
• Ból posturalny dolnej części kręgosłupa (w połączeniu z MD-NEURAL i MD-MUSCLE)
• Lędźwiowa i lędźwiowo-krzyżowa niestabilność mechaniczna
• Zespół więzadeł kręgosłupa lędźwiowego i lędźwiowo-krzyżowego
• Zespół krzyżowo-biodrowy
• Ból spowodowany uciskiem korzenia nerwu kręgosłupa lędźwiowego i lędźwiowo-krzyżowego (w połączeniu z MD-NEURAL i MD-ISCHIAL)

• Nie używać jeśli zabezpieczenie jest naruszone lub fiol. nie jest całkowicie szczelna
• Zawartość fiol. musi zostać wstrzyk. natychmiast po jej otwarciu
• Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone